[(3,3-diphenyl-propylcarbamoyl)-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1002567-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3,3-diphenyl-propylcarbamoyl)-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(3,3-diphenylpropylamino)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1002567-00-1
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₃
• 分子量: 368.476
• InChiKey: NWRRFLQRANMHQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3,3-diphenyl-propylcarbamoyl)-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以70%的产率得到tert-butyl {2-[(3,3-diphenylpropyl)amino]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6625

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 3,3-二苯基丙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到[(3,3-diphenyl-propylcarbamoyl)-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  轮状烷有机催化剂中通过局部对称性断裂手性空间的动态控制。

  摘要：

  我们报告了一个可切换的轮烷分子穿梭，其特征在于轴上的假介观的2,5-二取代的吡咯烷催化单元，根据螺纹苄基酰胺大环化合物的位置，其局部对称性被破坏。可以在位于吡咯烷单元任一侧的结合位点之间以高保真度选择性地切换大环（在一个方向上有光；在另一个方向上有催化酸）。大环的位置决定了在轮烷催化的醛向乙烯基砜的共轭加成反应中的表面偏向。拟介孔非互锁螺纹没有提供作为催化剂的显着选择性（2-14％ee），而轮烷在通过改变大环的位置改变所形成的产品的手感方面提供了高达40％ee的选择性。 （最高Δee60％）。

  DOI：

  10.1002/anie.201908330

文献信息

• Derivatives of urea and related diamines, methods for their manufacture, and uses therefor
  申请人：DePrez Pierre

  公开号：US20080125424A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention relates generally to compounds represented in Formula I, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating of diseases or disorders related to the function of the calcium sensing receptor. The invention also relates to processes for making such compounds and to intermediates useful in these processes.

  本发明通常涉及式I所代表的化合物、包含它们的制药组合物以及治疗与钙感受受体功能相关的疾病或障碍的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Dynamic Control of Chiral Space Through Local Symmetry Breaking in a Rotaxane Organocatalyst
  作者：Marcel Dommaschk、Javier Echavarren、David A. Leigh、Vanesa Marcos、Thomas A. Singleton

  DOI：10.1002/anie.201908330

  日期：2019.10.14

  We report on a switchable rotaxane molecular shuttle that features a pseudo-meso 2,5-disubstituted pyrrolidine catalytic unit on the axle whose local symmetry is broken according to the position of a threaded benzylic amide macrocycle. The macrocycle can be selectively switched (with light in one direction; with catalytic acid in the other) with high fidelity between binding sites located to either

  我们报告了一个可切换的轮烷分子穿梭，其特征在于轴上的假介观的2,5-二取代的吡咯烷催化单元，根据螺纹苄基酰胺大环化合物的位置，其局部对称性被破坏。可以在位于吡咯烷单元任一侧的结合位点之间以高保真度选择性地切换大环（在一个方向上有光；在另一个方向上有催化酸）。大环的位置决定了在轮烷催化的醛向乙烯基砜的共轭加成反应中的表面偏向。拟介孔非互锁螺纹没有提供作为催化剂的显着选择性（2-14％ee），而轮烷在通过改变大环的位置改变所形成的产品的手感方面提供了高达40％ee的选择性。 （最高Δee60％）。
• WO2008/6625
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——