2-乙酰基氨基-4-(4-羟基苯)噻唑,97 | 64309-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-乙酰基氨基-4-(4-羟基苯)噻唑,97
• 英文名称: 2-Acetamido-4-p-hydroxyphenylthiazol
• 英文别名: N-[4-(4-Hydroxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide；N-[4-(4-hydroxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 64309-02-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 234.279
• InChiKey: LKUWPBGOUVNUAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-191 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基氨基-4-(4-羟基苯)噻唑,97 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以88%的产率得到N-[5-Bromo-4-(4-hydroxy-phenyl)-thiazol-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4-芳基噻唑衍生物的制备、抗菌活性和毒性

  摘要：

  合成了七种 2-氨基-4-芳基-1,3-噻唑 (1a-g) 及其相应的 2-氨基乙酰基 (2a-g) 和 2-氨基乙酰基-5-溴 (3a-g) 衍生物并进行了体外测试针对 11 种参考菌株、三种革兰氏阳性菌和四种革兰氏阴性菌、两种酵母菌和两种霉菌。还使用盐水虾试验评估了化合物的毒性。化合物 1a、1b、1e-g 和 3b 在不同浓度下显示出中等的抗菌活性。结果表明，氨基的乙酰化和噻唑部分 5 位的溴化导致活性丧失。化合物 1a、1e 和 1f 对盐水虾无节幼体的毒性低于 10 ppm。大多数其他化合物表现出中等毒性，LD50 高于 100 ppm。所有化合物的结构均通过 NMR 和 MS 数据确认。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:254–260, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience

  DOI：

  10.1002/hc.20182
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氨基-4-噻唑基)苯酚 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 以71.5%的产率得到2-乙酰基氨基-4-(4-羟基苯)噻唑,97
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4-芳基噻唑衍生物的制备、抗菌活性和毒性

  摘要：

  合成了七种 2-氨基-4-芳基-1,3-噻唑 (1a-g) 及其相应的 2-氨基乙酰基 (2a-g) 和 2-氨基乙酰基-5-溴 (3a-g) 衍生物并进行了体外测试针对 11 种参考菌株、三种革兰氏阳性菌和四种革兰氏阴性菌、两种酵母菌和两种霉菌。还使用盐水虾试验评估了化合物的毒性。化合物 1a、1b、1e-g 和 3b 在不同浓度下显示出中等的抗菌活性。结果表明，氨基的乙酰化和噻唑部分 5 位的溴化导致活性丧失。化合物 1a、1e 和 1f 对盐水虾无节幼体的毒性低于 10 ppm。大多数其他化合物表现出中等毒性，LD50 高于 100 ppm。所有化合物的结构均通过 NMR 和 MS 数据确认。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:254–260, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience

  DOI：

  10.1002/hc.20182

文献信息

• Preparation, antimicrobial activity, and toxicity of 2-amino-4-arylthiazole derivatives
  作者：Pedro Morales-Bonilla、Andrea Pérez-Cardeña、Esther Quintero-Mármol、José Luis Arias-Téllez、Gonzalo J. Mena-Rejón

  DOI：10.1002/hc.20182

  日期：2006.4

  2-aminoacetyl (2a–g) and 2-aminoacetyl-5-bromo (3a–g) derivatives were synthesized and tested in vitro against 11 reference strains, three Gram-positive and four Gram-negative bacteria, two yeasts, and two moulds. Toxicity of the compounds was also evaluated using the brine shrimp test. Compounds 1a, 1b, 1e–g, and 3b showed moderate antimicrobial activity at different concentrations. The results indicated

  合成了七种 2-氨基-4-芳基-1,3-噻唑 (1a-g) 及其相应的 2-氨基乙酰基 (2a-g) 和 2-氨基乙酰基-5-溴 (3a-g) 衍生物并进行了体外测试针对 11 种参考菌株、三种革兰氏阳性菌和四种革兰氏阴性菌、两种酵母菌和两种霉菌。还使用盐水虾试验评估了化合物的毒性。化合物 1a、1b、1e-g 和 3b 在不同浓度下显示出中等的抗菌活性。结果表明，氨基的乙酰化和噻唑部分 5 位的溴化导致活性丧失。化合物 1a、1e 和 1f 对盐水虾无节幼体的毒性低于 10 ppm。大多数其他化合物表现出中等毒性，LD50 高于 100 ppm。所有化合物的结构均通过 NMR 和 MS 数据确认。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:254–260, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience