2-乙酰基氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸 | 13130-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-乙酰基氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸
• 中文别名: 2-乙酰氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻吩-3-羧酸；2-(乙酰基氨基)-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸；2-乙酰氨基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸
• 英文名称: 2-acetamido-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-acetylamino-3-carboxy-4,5-tetramethylenethiophene；2-acetylamino-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid；2-acetylamino-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid；2-Acetylamino-4,5,6,7-tetrahydrothionaphthen-3-carbonsaeure；2-(Acetylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylic acid；2-acetamido-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 13130-43-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD00228323
• 分子量: 239.295
• InChiKey: YQJPHNLITLRBAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸 在 铜 作用下， 反应 0.67h， 以51.2%的产率得到2-acetamido-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen
  参考文献：
  名称：

  取代的噻吩并[2,3-d]噻唑和吲哚并[3,2-d]噻唑的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00761998
• 作为产物：
  描述：

  乙基 2-(乙酰基氨基)-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到2-乙酰基氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  取代的噻吩并[2,3-d]噻唑和吲哚并[3,2-d]噻唑的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00761998

文献信息

• [EN] PIPERIDINE-2, 6-DIONE DERIVATIVES WHICH BIND TO CEREBLON, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-2, 6-DIONE QUI SE LIENT AU CÉRÉBLON, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：CAPTOR THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2021105335A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention provides novel compounds which bind to cereblon, and methods of use thereof. The compounds are represented by Formulas (Ia), (Ib), (IIa) and (IIb), below: Formula (Ia), Formula (Ib), Formula (IIa), Formual (IIb).

  本发明提供了结合到 cereblon 的新化合物，以及其使用方法。这些化合物由以下公式（Ia）、（Ib）、（IIa）和（IIb）表示：公式（Ia）、公式（Ib）、公式（IIa）、公式（IIb）。
• Synthesis of tetrasubstituted thiophenes on solid-support using the Gewald reaction
  作者：Georgette M Castanedo、Daniel P Sutherlin

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01470-8

  日期：2001.10

  The Gewald reaction was performed on solid support. This reaction combines a ketone or aldehyde, an activated nitrile, and sulfur in the presence of a suitable amine base to make tri- and tetrasubstituted thiophenes. After optimizing conditions for maximum yield and purity, the scope of the reaction was investigated. Finally, this method is highlighted in the synthesis of two biologically relevant

  Gewald反应在固体载体上进行。该反应在合适的胺碱的存在下将酮或醛，活化的腈和硫结合以制备三和四取代的噻吩。优化了最大产率和纯度的条件后，研究了反应范围。最后，在两种生物学上相关的化合物的合成中突出了该方法。
• AMINOALKYL-SUBSTITUTED N-THIENYLBENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20150031727A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  [Problem] To provide a compound that has an intestinal phosphate transporter (NPT-IIb) inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. [Means for Solution] The present inventors conducted their studies on a compound that has an NPT-IIb inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. As a result, they created an aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative which has NPT-IIb inhibitory action, thereby completing the present invention. The aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative of the present invention has an NPT-IIb inhibitory action and can be used as an agent for preventing and/or treating hyperphosphatemia.

  【问题】提供一种具有肠道磷酸转运体（NPT-IIb）抑制作用并且可用作治疗和/或预防高磷血症药物的活性成分的化合物。【解决方案】本发明人对一种具有NPT-IIb抑制作用并且可用作治疗和/或预防高磷血症药物的活性成分的化合物进行了研究。结果，他们创造了一种具有NPT-IIb抑制作用的氨基烷基取代的N-噻吩基苯酰胺衍生物，从而完成了本发明。本发明的氨基烷基取代的N-噻吩基苯酰胺衍生物具有NPT-IIb抑制作用，并可用作预防和/或治疗高磷血症的药物。
• Novel therapeutic targets for the treatment of mycobacterial infections and compounds useful therefor
  申请人：——

  公开号：US20040171603A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Described herein is the discovery that certain mycobacterial serine/threonine protein kinases, particularly protein kinase G (PknG), are effective therapeutic targets for the treatment of mycobacterial infections. Furthermore, the present application refers to the use of mycobacterial serine/threonine protein kinases for developing methods for detection and determination of these kinases for recognizing and monitoring diseases and for controlling therapy of diseases. Additionally disclosed are novel 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene compounds, benzo(g)quinoxaline compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using such compounds and salts thereof for the prophylaxis and/or treatment of virally and/or bacterially induced infections, particularly mycobacteria-induced infections, including opportunistic infections, as well as pharmaceutical compositions containing at least one 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene compound and/or benzo(g)quinoxaline compound and/or pharmaceutically acceptable salts thereof in a pharmaceutically acceptable carrier.

  本文描述的是发现某些分枝杆菌丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，特别是蛋白激酶 G (PknG)，是治疗分枝杆菌感染的有效治疗靶点。此外，本申请还涉及利用分枝杆菌丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶开发检测和测定这些激酶的方法，用于识别和监测疾病以及控制疾病的治疗。此外，还公开了新型 4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩化合物、苯并（g）喹喔啉化合物及其药学上可接受的盐，以及使用此类化合物及其盐预防和/或治疗病毒和/或细菌引起的感染，特别是分枝杆菌引起的感染（包括机会性感染）的方法，以及含有至少一种 4,5,6,7-四氢苯并&lsqb；b]噻吩化合物和/或苯并(g)喹喔啉化合物和/或其药学上可接受的盐，并将其置于药学上可接受的载体中。
• Functional derivatives of thiophene
  作者：V. I. Shvedov、I. A. Kharizomenova、A. N. Grinev

  DOI：10.1007/bf00477559

  日期：1973.12