2-乙酰基联苯撑 | 779-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙酰基联苯撑
• 中文别名: 2-乙酰基连邻亚苯；2-乙酰联苯
• 英文名称: 2-acetylbiphenylene
• 英文别名: 1-biphenylen-2-yl-ethanone；1-Biphenylen-2-yl-aethanon；2-Acetyl-biphenylen；1-biphenylen-2-ylethanone
• CAS: 779-26-0
• 化学式: C₁₄H₁₀O
• mdl: MFCD00003559
• 分子量: 194.233
• InChiKey: MBOITOZRTPXJIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-139 °C(lit.)
• 沸点：
  338.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基联苯撑 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium permanganate 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 3-(hydroxymethyl)biphenylene-2-acetic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  Larkem, A.; Larkem, H., Egyptian Journal of Chemistry, 1999, vol. 42, # 5, p. 481 - 490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联苯烯 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到2-乙酰基联苯撑
  参考文献：
  名称：

  Larkem, A.; Larkem, H., Egyptian Journal of Chemistry, 1999, vol. 42, # 5, p. 481 - 490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biphenylenes. Part XXVII. Synthesis of compounds derived from 2-acetylbiphenylene
  作者：D. V. Gardner、J. F. W. McOmie、T. P. Prabhu

  DOI：10.1039/j39700002500

  日期：——

  lene; some transformations of these compounds are described. Friedel–Crafts acetylation of 2-methylbiphenylene gave mainly the 3-acetyl and 3,7-diacetyl derivatives. Friedel–Crafts acylation of biphenylene with ethoxalyl chloride could be made to give either the 2-glyoxylic ester or a mixture of the mono ester and the 2,6-diglyoxylic ester. Appropriate reduction of biphenylene-2-glyoxylic acid gave

  温和还原2-乙酰基联苯，然后脱水，得到2-乙烯基联苯。用五氯化磷处理2-乙酰基联苯得到2-氯乙酰基和顺式-二氯乙烯基联苯；描述了这些化合物的一些转化。2-甲基联苯的Friedel-Crafts乙酰化反应主要产生3-乙酰基和3,7-二乙酰基衍生物。可以进行联苯与乙二酰氯的Friedel-Crafts酰化反应，得到2-乙醛酸酯或单酸酯和2,6-二乙醛酸酯的混合物。适当还原联苯-2-乙醛酸得到乙酸和α-羟基乙酸。
• Biphenylenes. Part XXI. Synthesis and reactions of mono- and polyethylbiphenylenes
  作者：D. V. Gardner、J. F. W. McOmie

  DOI：10.1039/j39680002420

  日期：——

  The synthesis of 2-ethylbiphenylene and its reactions with electrophiles are described. Monoacetylation and mononitration occur at positions 3, 6, and 7, and diacetylation occurs at positions 3 and 6, as well as at 3 and 7. Dibromination likewise occurs at positions 3 and 6, and 3 and 7 to give an inseparable mixture. 2,6- and 2,7-Diethyl-,2,3,6-triethyl-, and 2,3,6,7-tetraethyl-biphenylene have been

  描述了2-乙基联苯的合成及其与亲电试剂的反应。单乙酰化和单硝化发生在位置3、6和7，双乙酰化发生在位置3和6以及3和7。二溴化同样发生在位置3和6、3和7，以得到不可分离的混合物。已经制备了2，6-和2，7-二乙基-，2，3，6-三乙基-和2，3，6，7-四乙基-联苯，并描述了它们的一些反应。
• Method of crosslinking aromatic thermoplastic polymers using a
  申请人：General Dynamics Corporation

  公开号：US04269953A1

  公开（公告）日：1981-05-26

  A method of increasing the strength and high temperature resistance of aromatic thermoplastic polymers by adding thereto an appropriate amount of certain biphenylene terminated compounds, then heating the mixture to a crosslinking reaction temperature. The biphenylene additive has been found to function as a plasticizer for the polymer, making it easier to work, mold, extrude, etc. prior to the heating step.

  通过向芳香族热塑性聚合物中添加适量的某些双苯基末端化合物，然后将混合物加热至交联反应温度，以增加其强度和耐高温性的方法。发现双苯基添加剂可作为聚合物的增塑剂，在加热步骤之前使其更容易加工、模塑、挤出等。
• Low molecular weight aromatic polymers with biphenylene end groups
  申请人：Polymer Science

  公开号：US04507462A1

  公开（公告）日：1985-03-26

  Biphenylene end-capped low molecular weight thermally stable aromatic polymers and the process for their preparation. The invention is further directed to crosslinked biphenylene end-capped aromatic polymers and to the process for their preparation. The process for preparing the biphenylene end-capped low molecular weight thermally stable aromatic polymers comprises carrying out a misbalanced polymerization reaction of a suitable aromatic aminoketone compound and a suitable aromatic ketomethylene compound and thereafter adding a monofunctional biphenylene compound.

  双苯基末端的低分子量热稳定芳香聚合物及其制备方法。本发明还涉及交联的双苯基末端芳香聚合物及其制备方法。制备双苯基末端的低分子量热稳定芳香聚合物的方法包括进行合适的芳香氨酮化合物和合适的芳香酮甲基化合物的不平衡聚合反应，然后加入单官能团双苯基化合物。
• PROCESS FOR PREPARING REDUCTANTS OF UNSATURATED ORGANIC COMPOUNDS BY THE USE OF TRICHLOROSILANE AND REDUCING AGENTS
  申请人：TOKUYAMA CORPORATION

  公开号：EP1086941A1

  公开（公告）日：2001-03-28

  A process of reducing unsaturated organic compounds efficiently by using industrially inexpensive and easily handleable trichlorosilane as the reducing agent to thereby obtain the corresponding reductants; and reducing agents. Specifically, a process for the preparation of reductants of unsaturated organic compounds, characterized by conducting the reduction of an unsaturated organic compound by mixing the compound with trichlorosilane in the presence of a compound capable of reacting with trichlorosilane to give a five-coordinate silicon complex, e.g., N-formylated secondary amine having 3 or more carbon atoms; and reducing agents consisting of specific silicon complexes.

  一种利用工业上廉价且易于处理的三氯硅烷作为还原剂，高效还原不饱和有机化合物，从而获得相应还原剂的工艺；以及还原剂。具体地说，一种制备不饱和有机化合物还原剂的工艺，其特征是在一种能与三氯硅烷反应生成五配位硅络合物（例如具有 3 个或更多碳原子的 N-甲酰化仲胺）的化合物存在下，通过将不饱和有机化合物与三氯硅烷混合进行还原；以及由特定硅络合物组成的还原剂。