2-乙酰基蒽-9,10-二酮 | 10273-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2-乙酰基蒽-9,10-二酮
• 英文名称: 2-(1-oxoethyl)-anthraquinone
• 英文别名: 2-acetyl-9,10-anthraquinone；2-acetyl-anthraquinone；2-Acetylanthraquinone；2-Acetyl-anthrachinon；1-Acetyl-anthrachinon；2-Acetyl-antrachinon；2-Acetylanthracene-9,10-dione
• CAS: 10273-60-6
• 化学式: C₁₆H₁₀O₃
• 分子量: 250.254
• InChiKey: ZNQNZGIVOOEJHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基蒽-9,10-二酮 在 吡啶 、 盐酸 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 200.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 反应 0.01h， 生成 2-Isopropenyl-9,10-anthrachinon
  参考文献：
  名称：

  Etienne,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2913 - 2919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethynylanthraquinone 在 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以28%的产率得到2-乙酰基蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  Hopf, Henning; Jaeger, Helge; Ernst, Ludger, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 815 - 824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Transformation of Ethylarenes into Primary Aromatic Amides with <i>N</i>-Bromosuccinimide and I₂–Aqueous NH₃
  作者：Shohei Shimokawa、Yuhsuke Kawagoe、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00048

  日期：2016.2.19

  α-bromomethyl ketones and/or aryl methyl ketones were formed at the first reaction step and their iodoform-type reaction occurred at the second reaction step to provide primary aromatic amides. The present reaction is a useful and practical transition-metal-free method for the preparation of primary aromatic amides from ethylarenes.

  通过在乙酸乙酯和水，乙腈和水的混合物中催化量的2,2'-偶氮二（异丁腈）存在下用N-溴琥珀酰亚胺处理，将各种乙基芳烃高收率转化为相应的伯芳族酰胺。，或氯仿和水，然后在一个锅中与分子碘和NH 3水溶液反应。发现在第一反应步骤中形成芳基α-溴甲基酮和/或芳基甲基酮，并且在第二反应步骤中发生它们的碘仿型反应以提供伯芳族酰胺。本反应是用于从乙基芳烃制备伯芳族酰胺的有用且实用的无过渡金属的方法。
• An efficient and selective benzylic oxidation of tetralin to 1-tetralone on Cu(II) immobilized γ-Fe 2 O 3 @SBA-15 magnetic nanocatalyst in green water medium without base or additives
  作者：Chinna Krishna Prasad Neeli、Hari Prasad Reddy Kannapu、Venkat Narayana Kalevaru、Seetha Rama Rao Kamaraju、David Raju Burri

  DOI：10.1016/j.mcat.2018.04.030

  日期：2018.7

  A novel Cu(II)/γ-Fe2O3@SBA-15 magnetic nanocatalyst has been synthesized aiming at possessing high surface area, magnetic property, highly dispersed and stabilized Cu(II) complex using SBA-15 by sequential magnetization and Cu(II) immobilization with Fe(acac)3 and Cu(OAc)2 precursors. The nanocatalyst was well authenticated by different techniques like BET surface area, X-ray diffraction, X-ray photoelectron

  一种新颖的Cu（II）/γ -铁2 ö 3 @ SBA-15的磁性纳米催化剂已经合成瞄准具有高表面积，磁特性，高度分散和稳定的Cu（II）配合物使用SBA-15通过顺序磁化和Cu （II）用Fe（acac）3和Cu（OAc）2前体固定化。纳米催化剂通过不同的技术得到了很好的验证，例如BET表面积，X射线衍射，X射线光电子能谱，FT-IR，振动样品磁力计和热重分析。铜（II）/γ -铁2 ö 3发现TBHP在绿水介质中温和的反应条件下，即使在没有任何碱或添加剂的情况下，也可使用@ SBA-15将四氢化萘苄基氧化为1-四氢萘酮。通过热过滤测试确认了催化剂的非均质性，并进一步重复使用了至少4次，而没有明显的催化活性损失。易于分离催化剂，可重复使用的容量，烷基芳烃的广泛应用以及通过消除有害有机溶剂而在水中作为绿色介质进行的重要反应操作，都是该催化剂值得称赞的优点。
• Selective benzylic oxidation of alkylaromatics over Cu/SBA-15 catalysts under solvent-free conditions
  作者：Chinna Krishna Prasad Neeli、Anand Narani、Ravi Kumar Marella、Kamaraju Seetha Rama Rao、David Raju Burri

  DOI：10.1016/j.catcom.2013.04.023

  日期：2013.9

  With the purpose of benzylic oxidation of alkylaromatics into corresponding ketones selectively under solvent-free conditions, cheap, simple and versatile Cu/SBA-15 catalyst system with the Cu loading of 5, 10, 15 and 20% has been prepared by impregnating SBA-15 support. Among Cu/SBA-15 catalysts, 10%Cu/SBA-15 exhibited superior activity and selectivity.

  为了在无溶剂条件下选择性地将烷基芳族化合物苄基氧化为相应的酮，通过浸渍SBA-制备了廉价，简单且通用的Cu / SBA-15催化剂体系，其铜载量为5、10、15和20％。 15支持。在Cu / SBA-15催化剂中，10％Cu / SBA-15表现出优异的活性和选择性。
• Phenol transformation photosensitised by quinoid compounds
  作者：Valter Maurino、Andrea Bedini、Daniele Borghesi、Davide Vione、Claudio Minero

  DOI：10.1039/c1cp20355j

  日期：——

  could account for the difference in reactivity. The spin distribution of EtAQ is similar to that of AQ. Under simulated sunlight, EtAQ induced the highest rate of phenol degradation. Radiation-excited EtAQ would oxidise both ground-state EtAQ and phenol; a kinetic model that excludes the ˙OH radical and singlet oxygen as reactive species is supported by the experimental data. Quinones were also able to

  的光转化 苯酚 在水溶液中进行了不同的研究 喹诺酮 通常在大气颗粒物上检测到的化合物： 2-乙基蒽醌 （质量保证）， 苯并蒽-7,12-二酮 （坏的）， 5,12-萘并苯醌 （NQ）， 9,10-蒽醌 （AQ）， 和 2,6-二羟基蒽醌 （数据采集​​器）。所有研究过的醌都能够敏化对苯二酚的光转化。苯酚。在蓝光照射下，近似的多色量子产率为苯酚 光降解顺序 AQ > 坏的 > 质量保证 > NQ > 数据采集​​器。量子力学计算表明AQ 和 数据采集​​器 在三重态下有很大不同的自旋分布（主要位于 羰 氧和分别在芳香环上离域），这可以解释反应性的差异。的自旋分布质量保证 类似于 AQ。在模拟阳光下质量保证导致苯酚降解率最高。辐射激发质量保证 会同时氧化基态 质量保证 和 苯酚; 一个动力学模型，不包括哦 激进和单重态 氧因为反应性物质得到了实验数据的支持。醌也能氧化亚硝酸盐 到 二氧化氮从而引起
• OLIGONUCLEOTIDE PROBE AND USE THEREOF
  申请人：ASANUMA Hiroyuki

  公开号：US20110229980A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present teaching provides a fluorescent oligonucleotide probe having a high degree of design flexibility and wide applicability, as well as the use thereof. This is an oligonucleotide probe capable of forming a stem and loop, comprising at least one fluorophore located between adjacent nucleotides in the stem and is linked to a unit represented by Formula (1) and at least one quencher located at a site capable of pairing up with the at least one fluorophore located between the adjacent nucleotides in the stem and is linked to a unit represented by Formula (2). (In the formulae, X represents the fluorophore, Y represents the quencher, R1 represents an optionally substituted C 2 or C 3 alkylene chain, R2 represents an optionally substituted C 0-2 alkylene chain, and Z represents a direct bond or linker.)

  本教学提供了一种具有高度设计灵活性和广泛适用性的荧光寡核苷酸探针及其使用。这是一种能够形成茎环的寡核苷酸探针，包括至少一个荧光物质位于茎中相邻核苷酸之间，并与由式（1）表示的单元连接，以及至少一个淬灭剂位于能够与茎中相邻核苷酸之间的至少一个荧光物质配对的位置，并与由式（2）表示的单元连接。（在公式中，X代表荧光物质，Y代表淬灭剂，R1代表可选择地取代的C2或C3烷基链，R2代表可选择地取代的C0-2烷基链，Z代表直接键或连接物。）