Hippursaeure-butylester | 2979-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hippursaeure-butylester
• 英文别名: n-Butylhippurat；n-butyl N-benzoylglycinoate；hippuric acid butyl ester；Butyl 2-benzamidoacetate
• CAS: 2979-57-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• mdl: MFCD24863300
• 分子量: 235.283
• InChiKey: MRZQWAGMUJGXSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35 °C
• 沸点：
  411.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hippursaeure-butylester 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 生成 甲基(2Z)-2-(苯甲酰基氨基)-3-(二甲基氨基)丙烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Singh, Kumar K; Singh, Radhey M, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, p. 232 - 235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰基甘氨酸甲酯 、 正丁醇 在 C₁₂H₆F₁₈O₁₃Zn₄ 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到Hippursaeure-butylester
  参考文献：
  名称：

  Transesterification of α-Amino Esters Catalyzed by a Tetranuclear Zinc Cluster: Zn4(OCOCF3)6O

  摘要：

  氨基酸酯衍生物的转酯化反应采用四核锌簇 Zn4(OCOCF3)6O 作为催化剂得以发展。由于反应条件非常温和，多种 N-保护基团和侧链上的功能团均可耐受。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290096

文献信息

• Thorat, M. T.; Mane, R. B.; Jagdale, M. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 809 - 810
  作者：Thorat, M. T.、Mane, R. B.、Jagdale, M. H.、Salunkhe, M. M.、Wadgaonkar, P. P.

  DOI：——

  日期：——
• Campani; Bizzari, Gazzetta Chimica Italiana, 1880, vol. 10, p. 259
  作者：Campani、Bizzari

  DOI：——

  日期：——
• Singh Kumar K., Singh Radhey M., Indian. J. Chem. B, 33 (1994) N 3, S 232-235
  作者：Singh Kumar K., Singh Radhey M.

  DOI：——

  日期：——
• THORAT, M. T.;MANE, R. B.;JAGDALE, M. H.;SALUNKHE, M. M.;WADGAONKAR, P. P+, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 9, 809-810
  作者：THORAT, M. T.、MANE, R. B.、JAGDALE, M. H.、SALUNKHE, M. M.、WADGAONKAR, P. P+

  DOI：——

  日期：——
• Transesterification of α-Amino Esters Catalyzed by a Tetranuclear Zinc Cluster: Zn4(OCOCF3)6O
  作者：Takashi Ohshima、Kazushi Mashima、Yusuke Maegawa、Kazushi Agura、Yukiko Hayashi

  DOI：10.1055/s-0031-1290096

  日期：2012.1

  Transesterification of amino acid ester derivatives was developed using a tetranuclear zinc cluster, Zn4(OCOCF3)6O, as the catalyst. Because the reaction conditions were very mild, a variety of N-protective groups and functional groups on side chains were tolerated.

  氨基酸酯衍生物的转酯化反应采用四核锌簇 Zn4(OCOCF3)6O 作为催化剂得以发展。由于反应条件非常温和，多种 N-保护基团和侧链上的功能团均可耐受。