1-(4-aminobenzenesulfonyl)piperidin-4-one O-(3-trifluoromethylbenzyl)oxime | 1002750-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-aminobenzenesulfonyl)piperidin-4-one O-(3-trifluoromethylbenzyl)oxime
• 英文别名: 4-[4-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxyimino]piperidin-1-yl]sulfonylaniline
• CAS: 1002750-70-0
• 化学式: C₁₉H₂₀F₃N₃O₃S
• 分子量: 427.447
• InChiKey: UWDAGWFMWUCSCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminobenzenesulfonyl)piperidin-4-one O-(3-trifluoromethylbenzyl)oxime 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(4-aminobenzenesulfonyl)piperidin-4-one O-(3-trifluoromethylbenzyl)oxime hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8398

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrobenzenesulfonyl)piperidine-4-one O-(3-trifluoromethylbenzyl)oxime 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到1-(4-aminobenzenesulfonyl)piperidin-4-one O-(3-trifluoromethylbenzyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8398

  摘要：

  公开号：

文献信息

• OXIME COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Matsumura Akira

  公开号：US20090298878A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention relates to oxime compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein X is hydrogen, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl or the like; Y is CO, SO 2 , CR 3 R 4 or the like; Z is optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aryl or the like; W is optionally substituted lower alkylene or optionally substituted lower alkenylene, R 3 and R 4 are each independently hydrogen, lower alkyl or the like; p is 0, 1, or 2 and q is 0, 1 or 2. The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及式(I)的肟化合物及其药学上可接受的盐、前药或溶剂，其中X为氢、可选取代芳基、可选取代杂环基或类似物；Y为CO、SO2、CR3R4或类似物；Z为可选取代的低烷基、可选取代的芳基或类似物；W为可选取代的低烷基或可选取代的低烯基，R3和R4各自独立地为氢、低烷基或类似物；p为0、1或2，q为0、1或2。本发明还涉及使用式(I)的化合物来治疗、预防或改善对钙通道封锁有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• WO2008/8398
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——