methyl 2-(4-chloro-2,3,6-trimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-2-hydroxyacetate | 1436855-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: methyl 2-(4-chloro-2,3,6-trimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-2-hydroxyacetate
• CAS: 1436855-65-0
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 282.727
• InChiKey: IWZKIKGWEZTIGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-chloro-2,3,6-trimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-2-hydroxyacetate 在 三氟乙酸酐 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (S)-methyl 2-(4-chloro-2,3,6-trimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式I表示的吡咯吡啶衍生物，以及其外消旋体或立体异构体，或其药学上可接受的盐，并涉及包含其作为活性成分的抗病毒组合物。化学式I的化合物具有优异的抗病毒活性和对野生型和耐药HIV-1的选择性，因此可用作获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的治疗剂。

  公开号：

  US20140249162A1
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 2-amino-1-(4-methoxybenzyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrolo-3-carboxylate 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 三氧化硫吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 zinc(II) iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 methyl 2-(4-chloro-2,3,6-trimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式I表示的吡咯吡啶衍生物，以及其外消旋体或立体异构体，或其药学上可接受的盐，并涉及包含其作为活性成分的抗病毒组合物。化学式I的化合物具有优异的抗病毒活性和对野生型和耐药HIV-1的选择性，因此可用作获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的治疗剂。

  公开号：

  US20140249162A1

文献信息

• NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVE AND A PRODUCTION METHOD FOR SAME
  申请人：ST Pharm Co., Ltd.

  公开号：EP2781519B1

  公开（公告）日：2019-10-30
• US9499537B2
  申请人：——

  公开号：US9499537B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• [EN] NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVE AND A PRODUCTION METHOD FOR SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ ANTIVIRAL INÉDIT DE PYRROLOPYRIDINE ET SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2013073875A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  본 발명은 하기 화학식 I로 표시되는 피롤로피리딘 유도체 및 이의 라세미체, 입체이성질체 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 및 이를 활성성분으로 함유하는 항바이러스제 조성물에 관한 것으로, 하기 화학식 I의 화합물은 야생형 및 내성 HIV-1에 대한 생리활성도 및 선택도가 우수하여 후천성면역결핍증(AIDS) 치료제로 유용하다.
• NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20140249162A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to a pyrrolopyridine derivative represented by the Chemical Formula I, and a racemate or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and relates to an antiviral composition including the same as an active ingredient. The compound of the Chemical Formula I has excellent antiviral activity and selectivity for wild type and resistant HIV-1, and thereby is useful as a therapeutic agent for acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及一种由化学式I表示的吡咯吡啶衍生物，以及其外消旋体或立体异构体，或其药学上可接受的盐，并涉及包含其作为活性成分的抗病毒组合物。化学式I的化合物具有优异的抗病毒活性和对野生型和耐药HIV-1的选择性，因此可用作获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的治疗剂。