N,N',N'',N'''-tetrakis(p-nitrobenzenesulfonyl)-1,5,8,12-tetraazadodecane | 210303-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N',N'',N'''-tetrakis(p-nitrobenzenesulfonyl)-1,5,8,12-tetraazadodecane
• 英文别名: 4-nitro-N-[3-[(4-nitrophenyl)sulfonyl-[2-[(4-nitrophenyl)sulfonyl-[3-[(4-nitrophenyl)sulfonylamino]propyl]amino]ethyl]amino]propyl]benzenesulfonamide
• CAS: 210303-89-2
• 化学式: C₃₂H₃₄N₈O₁₆S₄
• 分子量: 914.93
• InChiKey: NSWHOXPXZLZPSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  384
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-双(溴甲基)-2,4,5-三甲基甲苯 、 N,N',N'',N'''-tetrakis(p-nitrobenzenesulfonyl)-1,5,8,12-tetraazadodecane 在 potassium carbonate 、 2-巯基乙醇 作用下， 生成 16,17,19,20-tetramethyl-2,6,9,13-tetraaza[14]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  一锅合成多氮杂[n]萘酚和多氮杂[n]蒽酚

  摘要：

  用Richman-Atkins改良方法制备了Pernosylated的聚氮杂[n]环烷13-20。在温和的条件下脱保护得到聚氮杂[n] cyclophanes 21–28。该方法允许制备含有不稳定CN键的环烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00587-5
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺 、 对硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以86%的产率得到N,N',N'',N'''-tetrakis(p-nitrobenzenesulfonyl)-1,5,8,12-tetraazadodecane
  参考文献：
  名称：

  聚氮杂[ n ]（1,4）萘甲酸酯和聚氮杂[ n ]（9,10）蒽酚

  摘要：

  通过使用一锅环化-脱保护基的福山保护基团（2-或4-硝基苯基磺酰基）制备了一系列的聚氮杂[ n ]（1,4）萘甲酸酯和聚氮杂[ n ]（9,10）蒽酚。反应。纯化产物的总产率与使用甲苯磺酰基作为胺保护基的其他聚氮杂环烷类所获得的产率相当。他们的结构研究已通过NMR进行，显示出较小的循环具有较高的刚性，而该系列的最大成员具有较高的动态行为。化合物25旋转平衡的自由能垒比类似的N-甲苯磺酸化大环计算的自由能垒低约3kcal / mol 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00180-1

文献信息

• One-pot synthesis of polyaza[n]naphthalenophanes and polyaza[n]anthracenophanes
  作者：M.Isabel Burguete、Beatriu Escuder、Santiago V. Luis、Juan F. Miravet、Manuel Querol、Enrique García-España

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00587-5

  日期：1998.5

  Pernosylated polyaza[n]cyclophanes 13–20 were prepared by a Richman-Atkins modified methodology. Deprotection under mild conditions gave polyaza[n]cyclophanes 21–28. This methodology allows for the preparation of cyclophanes containing labile C-N bonds.

  用Richman-Atkins改良方法制备了Pernosylated的聚氮杂[n]环烷13-20。在温和的条件下脱保护得到聚氮杂[n] cyclophanes 21–28。该方法允许制备含有不稳定CN键的环烷。
• Polyaza[n](1,4)naphthalenophanes and polyaza[n](9,10)anthracenophanes
  作者：M.Isabel Burguete、Beatriu Escuder、Enrique Garcı́a-España、Santiago V Luis、Juan F Miravet

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00180-1

  日期：2002.4

  A series of polyaza[n](1,4)naphthalenophanes and polyaza[n](9,10)anthracenophanes have been prepared by using the Fukuyama's protecting group (2- or 4-nitrophenyl sulfonyl) in a one-pot cyclization–deprotection reaction. Global yields for the purified products are comparable with those obtained for other polyazacyclophanes using the tosyl group as the amine protecting group. Their structural study

  通过使用一锅环化-脱保护基的福山保护基团（2-或4-硝基苯基磺酰基）制备了一系列的聚氮杂[ n ]（1,4）萘甲酸酯和聚氮杂[ n ]（9,10）蒽酚。反应。纯化产物的总产率与使用甲苯磺酰基作为胺保护基的其他聚氮杂环烷类所获得的产率相当。他们的结构研究已通过NMR进行，显示出较小的循环具有较高的刚性，而该系列的最大成员具有较高的动态行为。化合物25旋转平衡的自由能垒比类似的N-甲苯磺酸化大环计算的自由能垒低约3kcal / mol 。