4'-(1-hydroxyethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile | 129796-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(1-hydroxyethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
• 英文别名: 4'-(1-Hydroxy-ethyl)-biphenyl-4-carbonitrile；4-[4-(1-Hydroxyethyl)phenyl]benzonitrile
• CAS: 129796-44-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: DXPOOPJUWKNDHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(1-hydroxyethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4'-(1-Chloro-ethyl)-biphenyl-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  替代效应。十二. 3'-和4'-取代的1-(4-联苯基)乙基氯的溶剂分解

  摘要：

  在 80% (v/v) 丙酮水溶液中测量 3'- 和 4'-取代的 1-(4-联苯基) 乙基氯的溶剂分解速率常数。取代基的影响可以与LArSR关系很好地相关。log k⁄k0=−1.56(σ0+0.84Δ\barσR+) ρ和r+值小于相同条件下相应苯基体系中的值（ρ=−4.95 , r+=1.15)。r+ 值的差异解释为两个苯基围绕联苯中的枢轴键的扭曲。相同的处理方法已成功应用于其他反应性数据集；溶剂分解、原脱甲硅烷化、碱水解和哌啶脱溴。结果表明，在所有研究的反应中，联苯基中的π电子传输的有效性相对于苯基体系始终降低。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.596
• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-4'-cyano-1,1'-biphenyl 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 4'-(1-hydroxyethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  替代效应。十二. 3'-和4'-取代的1-(4-联苯基)乙基氯的溶剂分解

  摘要：

  在 80% (v/v) 丙酮水溶液中测量 3'- 和 4'-取代的 1-(4-联苯基) 乙基氯的溶剂分解速率常数。取代基的影响可以与LArSR关系很好地相关。log k⁄k0=−1.56(σ0+0.84Δ\barσR+) ρ和r+值小于相同条件下相应苯基体系中的值（ρ=−4.95 , r+=1.15)。r+ 值的差异解释为两个苯基围绕联苯中的枢轴键的扭曲。相同的处理方法已成功应用于其他反应性数据集；溶剂分解、原脱甲硅烷化、碱水解和哌啶脱溴。结果表明，在所有研究的反应中，联苯基中的π电子传输的有效性相对于苯基体系始终降低。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.596

文献信息

• Heterobimetallic Complexes Bridged by Imidazol{[4,5-<i>f</i>][1,10]-phenanthrolin}-2-ylidene: Synthesis and Catalytic Activity in Tandem Reactions
  作者：Lütfiye Gök Pezük、Betül Şen、F. Ekkehardt Hahn、Hayati Türkmen

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00882

  日期：2019.1.28

  and the homobimetallic complex (M/M′ = Ir/Ir 10). The new complexes were characterized by elemental analysis, FTIR, UV–vis, and NMR spectroscopy. The molecular structures of the heterobimetallic complexes 5 and 6 were determined by X-ray diffraction studies. The catalytic activity of the heterobimetallic complexes 5–9 were tested in selected tandem reactions (dehalogenation/transfer hydrogenation and

  通过在1，3-二丁基-1H-咪唑[4,5- f ] [1,10]菲啉olin六氟磷酸盐1（M = Pd 2，Ru 3，Ir 4）中菲咯啉供体的金属化获得的一系列单金属配合物）已经准备好了。随后，复合物的咪唑基部分2 - 4被金属化以M'，从而导致的异菲咯啉/ NHC络合物（M / M'=钯/铑5，将Pd /铱6，将Pd /钌7，钌/钯8， Ir / Pd 9）和同双金属配合物（M / M'= Ir / Ir 10）。通过元素分析，FTIR，UV-vis和NMR光谱对新复合物进行了表征。异双金属配合物5和6的分子结构通过X射线衍射研究确定。双核配合物的催化活性5 - 9在选定的串联反应（脱卤/转移氢化和铃木-宫浦耦合/转移氢化）进行了测试。发现与单核配合物M和M'的等摩尔混合物相比，M / M'杂双金属配合物显示出更高的催化活性，因此表明一种配合物中金属原子数目的增加导致了该活性的增加。串联反应。
• [EN] 2,6-DISUBSTITUTED PYRIDINES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] PYRIDINES 2,6-DISUBSTITUÉES COMME ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009071504A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Disclosed are compounds of formula (I) wherein R1 and R2 are independently selected from hydrogen, halo, CF3, C1-4alkyl and allyl; Y represents (II), (III), (IV) or (V) wherein R3 represents CF3 or C1-4alkyl; and R3a represents CF3 or C1-4alkyl.

  公开的是式（I）的化合物，其中R1和R2分别选自氢、卤素、CF3、C1-4烷基和烯丙基；Y代表（II）、（III）、（IV）或（V），其中R3代表 或C1-4烷基；而R3a代表 或C1-4烷基。
• Dehydration of primary amides to nitriles in water. Late-stage functionalization and 1-pot multistep chemoenzymatic processes under micellar catalysis conditions
  作者：Alex B. Wood、Joseph R. A. Kincaid、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/d1gc04671c

  日期：——

  Dehydration of primary amides to the corresponding nitriles can be performed in aqueous micelles, without need of significant volumes of organic co-solvent. A variety of substrates, including late-stage functionalized molecules, can be converted utilizing an inexpensive, “sacrificial” nitrile which can accept an equivalent of water. Catalyst loadings of Pd(OAc)2, as low as 0.2–0.8 mol%, are possible

  伯酰胺脱水成相应的腈可以在水胶束中进行，不需要大量的有机助溶剂。各种底物，包括后期功能化分子，都可以使用一种廉价的“牺牲”腈进行转化，这种腈可以接受等量的水。Pd(OAc) 2的催化剂负载量可能低至 0.2-0.8 mol%，在这些条件下，在具有非常低E因子的完全可回收介质中是可能的。该过程也适用于一锅化学酶催化，体现了水中化学的好处。
• MINAMII, MASAESI;XIGASII, TAKAYUKI
  作者：MINAMII, MASAESI、XIGASII, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• JPH02149552A
  申请人：——

  公开号：JPH02149552A

  公开（公告）日：1990-06-08