N'-(2-cyanofuro[3,2-b]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylformimidamide | 1358688-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: N'-(2-cyanofuro[3,2-b]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylformimidamide
• 英文别名: N'-(2-cyanofuro[3,2-b]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 1358688-03-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O
• 分子量: 214.227
• InChiKey: ZSAAWVFEQTVKET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2-cyanofuro[3,2-b]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylformimidamide 在 formamide 作用下， 反应 0.5h， 以72%的产率得到4-aminopyrido[2',3':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4-氨基吡啶并[2'，3'：4,5]呋喃并[3,2- d ]嘧啶的合成

  摘要：

  该信首次描述了被嘧啶环第4位的伯氨基或仲氨基取代的吡啶基[2'，3'：4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶的合成。微波辐照技术的应用使得程序快速便捷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.042
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-碘吡啶 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 N'-(2-cyanofuro[3,2-b]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylformimidamide
  参考文献：
  名称：

  4-氨基吡啶并[2'，3'：4,5]呋喃并[3,2- d ]嘧啶的合成

  摘要：

  该信首次描述了被嘧啶环第4位的伯氨基或仲氨基取代的吡啶基[2'，3'：4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶的合成。微波辐照技术的应用使得程序快速便捷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.042

文献信息

• First synthesis of 4-aminopyrido[2′,3′:4,5]furo[3,2-d]pyrimidines
  作者：Yvonnick Loidreau、Pascal Marchand、Carole Dubouilh-Benard、Marie-Renée Nourrisson、Muriel Duflos、Thierry Besson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.042

  日期：2012.2

  This Letter describes for the first time the synthesis of pyrido[2′,3′:4,5]furo[3,2-d]pyrimidines substituted by a primary or secondary amino group on position 4 of the pyrimidine ring. Application of microwave irradiation technology allowed fast and convenient procedures.

  该信首次描述了被嘧啶环第4位的伯氨基或仲氨基取代的吡啶基[2'，3'：4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶的合成。微波辐照技术的应用使得程序快速便捷。