2-{[3,4-bis(methyloxy)phenyl]amino}-4(1H)-pyrimidinone | 1011900-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[3,4-bis(methyloxy)phenyl]amino}-4(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxyanilino)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1011900-01-8
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: MLLVZCYNIWKERW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[3,4-bis(methyloxy)phenyl]amino}-4(1H)-pyrimidinone 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N2-[3,4-bis(methyloxy)phenyl]-N4-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-2,4-pyrimidinediamine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLYL-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] INDAZOLYL-PYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了具有以下公式的化合物：或其盐，其中A、n、R1、R1A和R2如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011120025A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-4-嘧啶酮 、 [3,4-Bis(methyloxy)phenyl]amine 3,4-bis(methyloxy)aniline 在 乙醇 作用下， 反应 2.0h， 以to give the title compound (12.4 g, 87%)的产率得到2-{[3,4-bis(methyloxy)phenyl]amino}-4(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLYL-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开了具有以下式子（I）的化合物：其中Z，n，R1，R1A，R3，R4和R5如本文所定义，并公开了制备和使用它们的方法。

  公开号：

  US20130023534A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLYL-PYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011120026A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Disclosed are compounds having the formula (I): wherein Z, n, R1, R1A, R3, R4, and R5 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有化学式（I）的化合物：其中Z、n、R1、R1A、R3、R4和R5如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• SNAr Reactions of 2-Methylthio-4-pyrimidinones in Pivalic Acid: Access to Functionalized Pyrimidinones and Pyrimidines
  作者：Matthew Maddess、Rhiannon Carter

  DOI：10.1055/s-0031-1289744

  日期：2012.4

  Pivalic acid is a useful medium to effect the direct SNAr displacement of 2-methylthio-4-pyrimidinones with a variety of anilines. Products are easily isolated in good to excellent yields, and following chlorination, provide an opportunity to rapidly query structure-activity relationships at the 4-position of functionalized pyrimidines.

  皮伐酸是一种有效的介质，可以直接实现2-甲硫基-4-吡啶酮与多种芳香胺的SNAr置换反应。产物易于分离，收益良好至优秀，随后进行氯化，可以为快速探究功能化吡啶的4位结构-活性关系提供机会。
• INDAZOLYL-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Casillas Linda N.

  公开号：US20130023532A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed are compounds having the formula: or a salt thereof, wherein A, n, R 1 , R 1A , and R 2 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明揭示了具有以下式的化合物：或其盐，其中A，n，R1，R1A和R2的定义如本文所述，并揭示了制备和使用它们的方法。