tert-butyl (4E)-5-{4-(4-flurophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl}-3-oxo-4-pentenoate | 1044919-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl (4E)-5-{4-(4-flurophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl}-3-oxo-4-pentenoate
• 英文别名: tert-butyl (E)-5-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]-3-oxopent-4-enoate
• CAS: 1044919-13-2
• 化学式: C₂₄H₃₀FN₃O₅S
• 分子量: 491.584
• InChiKey: HQIBCLRDYSNMHO-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-{4-(4-flurophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl}-2-propenoyl chloride 、 醋酸叔丁酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 tert-butyl (4E)-5-{4-(4-flurophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl}-3-oxo-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/106526

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for Preparation of Calcium Salt of Rosuvastatin
  申请人：Deshpande Pandurang Balwant

  公开号：US20080161560A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The invention relates to commercially viable process for the preparation of Rosuvastatin by an early introduction of correct absolute stereochemistry at C-5 (S) of Rosuvastatin side chain followed by regioselective chain extension using novel side chain building blocks and less expensive reagents. It is yet another object of the invention is to provide novel intermediates that may be used for the preparation of Calcium salt of Rosuvastatin.Formula (I).

  该发明涉及一种商业上可行的过程，通过在Rosuvastatin侧链的C-5（S）早期引入正确的绝对立体化学，然后使用新的侧链构建块和更便宜的试剂进行区域选择性链延伸，以制备Rosuvastatin。该发明的另一个目的是提供可用于制备Rosuvastatin钙盐的新型中间体。公式（I）。
• WO2006/106526
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——