N-tert-butoxy-2-phenylacetamide | 156776-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxy-2-phenylacetamide
• 英文别名: N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-phenylacetamide
• CAS: 156776-80-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: KPPKHEFFILPRGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxy-2-phenylacetamide 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-chloro-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of N-Alkoxy-2-ethoxyarylacetamides from N-Alkoxy-N-chloroarylacetamides with Triethylamine in Ethanol.

  摘要：

  在乙醇中用三乙胺处理 N-烷氧基-N-氯芳基乙酰胺，可以去除一个氯原子，并在芳基乙酰胺的 C-2 位引入一个乙氧基，产量适中。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.2192
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 在 高氯酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-tert-butoxy-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  O-烷基异羟肟酸酯与芳基碘化物的铜催化交叉偶联

  摘要：

  摘要 N-芳基-O-烷基异羟肟酸衍生物是通过异羟肟酸酯与芳基碘化物的铜催化交叉偶联制备的。该反应条件与羟胺部分上的标准羟基保护基相容，并且适用于广泛的偶联伴侣。 N-芳基-O-烷基异羟肟酸衍生物是通过异羟肟酸酯与芳基碘化物的铜催化交叉偶联制备的。该反应条件与羟胺部分上的标准羟基保护基相容，并且适用于广泛的偶联伴侣。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290384

文献信息

• Methods for the preparation of coumarine derivatives
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1041071A1

  公开（公告）日：2000-10-04

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  本发明公开了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节作用的非类固醇化合物。还公开了含有此类化合物的药物组合物、使用所公开化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法、制备化合物时有用的中间体以及制备类固醇受体调节剂化合物的工艺。
• Steroid receptor modulator compounds and methods
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1043315A1

  公开（公告）日：2000-10-11

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  本发明公开了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节作用的非类固醇化合物。还公开了含有此类化合物的药物组合物、使用所公开化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法、制备化合物时有用的中间体以及制备类固醇受体调节剂化合物的工艺。
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0918774B9

  公开（公告）日：2002-04-10
• Copper-Catalyzed Cross-Coupling of O-Alkyl Hydroxamates with Aryl Iodides
  作者：Martins Katkevics、Tatyana Kukosha、Nadezhda Trufilkina、Sergey Belyakov

  DOI：10.1055/s-0031-1290384

  日期：2012.8

  derivatives were prepared by copper-catalyzed cross-coupling of hydroxamates with aryl iodides. The reaction conditions are compatible with standard hydroxy-protecting groups on the hydroxylamine moiety and are applicable to a broad range of coupling partners. N-Aryl-O-alkylhydroxamic acid derivatives were prepared by copper-catalyzed cross-coupling of hydroxamates with aryl iodides. The reaction conditions

  摘要 N-芳基-O-烷基异羟肟酸衍生物是通过异羟肟酸酯与芳基碘化物的铜催化交叉偶联制备的。该反应条件与羟胺部分上的标准羟基保护基相容，并且适用于广泛的偶联伴侣。 N-芳基-O-烷基异羟肟酸衍生物是通过异羟肟酸酯与芳基碘化物的铜催化交叉偶联制备的。该反应条件与羟胺部分上的标准羟基保护基相容，并且适用于广泛的偶联伴侣。
• A New Synthesis of N-Alkoxy-2-ethoxyarylacetamides from N-Alkoxy-N-chloroarylacetamides with Triethylamine in Ethanol.
  作者：Yasuo KIKUGAWA、Masahiro SHIMADA、Miyako KATO、Takeshi SAKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.41.2192

  日期：——

  Treatment of N-alkoxy-N-chloroarylacetamides with triethylamine in ethanol results in removal of a chlorine atom and introduction of an ethoxy group at the C-2 position of arylacetamides in moderate yields.

  在乙醇中用三乙胺处理 N-烷氧基-N-氯芳基乙酰胺，可以去除一个氯原子，并在芳基乙酰胺的 C-2 位引入一个乙氧基，产量适中。