2-(2-methylthiophenyl)hept-3-yn-2-ol | 618388-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-methylthiophenyl)hept-3-yn-2-ol
• 英文别名: 2-(2-Methylsulfanylphenyl)hept-3-yn-2-ol；2-(2-methylsulfanylphenyl)hept-3-yn-2-ol
• CAS: 618388-75-3
• 化学式: C₁₄H₁₈OS
• 分子量: 234.362
• InChiKey: NSDAGDLGMBDHLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylthiophenyl)hept-3-yn-2-ol 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2-(1'-iodobut-1'-enyl)-3-methylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Iodine-Induced Reaction Cascades for the Rapid Construction of Variously Substituted Benzothiophenes

  摘要：

  Readily accessible propynols with a 2-thioxyphenyl substituent selectively undergo 5-exo-iodocyclization followed by tandem rearrangement and elimination or substitution processes to give selective access to either 2-acyl- or 2-(1-iodoalkeny)-benzo[b]thiophene systems.

  DOI：

  10.1021/ol035663a
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.15h， 生成 2-(2-methylthiophenyl)hept-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Iodine-Induced Reaction Cascades for the Rapid Construction of Variously Substituted Benzothiophenes

  摘要：

  Readily accessible propynols with a 2-thioxyphenyl substituent selectively undergo 5-exo-iodocyclization followed by tandem rearrangement and elimination or substitution processes to give selective access to either 2-acyl- or 2-(1-iodoalkeny)-benzo[b]thiophene systems.

  DOI：

  10.1021/ol035663a

文献信息

• Iodine-Induced Reaction Cascades for the Rapid Construction of Variously Substituted Benzothiophenes
  作者：Karl O. Hessian、Bernard L. Flynn

  DOI：10.1021/ol035663a

  日期：2003.11.1

  Readily accessible propynols with a 2-thioxyphenyl substituent selectively undergo 5-exo-iodocyclization followed by tandem rearrangement and elimination or substitution processes to give selective access to either 2-acyl- or 2-(1-iodoalkeny)-benzo[b]thiophene systems.