6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole hydrochloride | 1256760-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole hydrochloride
• 英文别名: 6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole;hydrochloride
• CAS: 1256760-54-9
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O*ClH
• 分子量: 349.26
• InChiKey: YKXVEUYLCLISFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole hydrochloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED TETRAHYDRO BETA-CARBOLINES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE TÉTRAHYDRO BÊTA-CARBOLINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本文提供了改进的合成取代四氢β-咔啉衍生物的过程。特别是，本文提供了用于制备(S)-4-氯苯基6-氯-1-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-1H-吡啶[3,4-b]吲哚-2(9H)-羧酸酯的改进过程。公式(I)

  公开号：

  WO2010138644A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1H-吲哚-3-乙胺盐酸盐 、 4-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR RE-ACTIVATING EPSTEIN-BARR VIRUS AND SCREENING COMPOUNDS THEREFOR
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR RÉACTIVER LE VIRUS D'ESPSTEIN-BARR ET CRIBLER DES COMPOSÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  为了发现治疗由EBV引起的疾病的疗法，发现了一种新型筛选测定法，用于识别激活EBV潜在感染的化合物以及基于四氢吲哚骨架的一类小分子。具体来说，这些化合物具有以下结构的公式（I），其中R1-R11在此定义，并在患者的各种细胞类型中激活/重新激活EBV，因此在预防或治疗EBV阳性癌症方面非常有用，可选地与抗病毒药物一起使用。在筛选这些化合物时，提供了新型组合物、EBV阳性细胞系和方法。 （公式I）

  公开号：

  WO2015031759A1

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED TETRAHYDRO BETA-CARBOLINES
  申请人：Hwang Peter Seongwoo

  公开号：US20120136154A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Provided herein are improved processes for the synthesis of substituted tetrahydro beta-carboline derivatives. In particular, provided herein are improved processes useful for the preparation of (S)-4-chlorophenyl 6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4- b ]indole-2(9H)-carboxylate. Formula (I)

  本文提供了改进的过程，用于合成取代的四氢β-咔啉衍生物。具体而言，本文提供了改进的过程，用于制备(S)-4-氯苯基6-氯-1-(4-甲氧苯基)-3,4-二氢-1H-吡啶[3,4-b]吲哚-2(9H)-羧酸酯。化学式(I)
• Processes for the preparation of substituted tetrahydro beta-carbolines
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：US10947231B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  Provided herein are improved processes for the synthesis of substituted tetrahydro beta-carboline derivatives. In particular, provided herein are improved processes useful for the preparation of (S)-4-chlorophenyl 6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2(9H)-carboxylate. Formula (I):

  本文提供了合成取代的四氢 beta-咔啉衍生物的改进工艺。特别是，本文提供了用于制备(S)-4-氯苯基 6-氯-1-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-2(9H)-甲酸酯的改进工艺。式 (I)：
• Development of a novel inducer for EBV lytic therapy
  作者：Nadezhda Tikhmyanova、Nicholas Paparoidamis、James Romero-Masters、Xin Feng、Farheen Sultana Mohammed、Poli Adi Narayana Reddy、Shannon C. Kenney、Paul M. Lieberman、Joseph M. Salvino

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.06.034

  日期：2019.8

  Epstein-Barr virus (EBV) is a human herpesvirus that infects over 90% of the world's population that persists as a latent infection in various lymphoid and epithelial malignancies. The total number of EBV associated malignancies is estimated to exceed 200,000 new cancers per year. Current chemotherapeutic treatments of EBV-positive cancers include broad-spectrum cytotoxic drugs that ignore the EBV positive status of tumors and have limited safety and selectivity. In an effort to develop new and more efficacious molecules for inducing EBV reactivation, we have developed high-throughput screening assays to identify a class of small molecules (referred to as the C60 series) that efficiently activate the EBV lytic cycle in multiple latency types, including lympho-blastoid and nasopharyngeal carcinoma cell lines. In this paper we report our preliminary structure activity relationship studies and demonstrate reactivation of EBV in the SNU719 gastric carcinoma mouse model and the AGS-Akata gastric carcinoma mouse model.
• SAR studies toward discovery of emvododstat (PTC299), a potent dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor
  作者：Ramil Y. Baiazitov、Hongyan Qi、Tamil Arasu、William Lennox、Liangxian Cao、Marla Weetall、Bansri Furia、Jin Zhuo、Soongyu Choi、Min Jung Kim、Josephine Sheedy、Thomas Davis、Young-Choon Moon

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114826

  日期：2022.12