3-[(2S)-3-(methoxymethoxy)-2,4-dimethyl-5-oxofuran-2-yl]propanal | 86331-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-[(2S)-3-(methoxymethoxy)-2,4-dimethyl-5-oxofuran-2-yl]propanal
• CAS: 86331-97-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅
• 分子量: 228.245
• InChiKey: NVFFSKZCEQAZPV-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2S)-3-(methoxymethoxy)-2,4-dimethyl-5-oxofuran-2-yl]propanal 在 正丁基锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 4.75h， 生成 (S)-4-Methoxymethoxy-3,5-dimethyl-5-(3-oxo-oct-4-ynyl)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (-)-Vertinolide.

  摘要：

  (-)-Vertinolide是一种从间纹轮枝菌中分离出来的β-特窗酸衍生物，是一种真菌毒素，以(R)-乳酸为手性源，采用Seebach手性自我复制方法合成。 β-特窗酸部分是通过用碘化钐(II)对α,β-二羟基丁内酯进行还原脱羟基并随后氧化而构建的。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1620
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,5-dihydro-3-hydroxy-2,4-dimethyl-5-oyo-2-furanpropanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-[(2S)-3-(methoxymethoxy)-2,4-dimethyl-5-oxofuran-2-yl]propanal
  参考文献：
  名称：

  Takaiwa, Akihiro; Yamashita, Kyohei, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 2, p. 429 - 430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Matsuo, Keizo; Sakaguchi, Yusuke, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 12, p. 2553 - 2556
  作者：Matsuo, Keizo、Sakaguchi, Yusuke

  DOI：——

  日期：——