4-(3,3,3-trifluoropropyl)aniline | 1236410-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,3,3-trifluoropropyl)aniline
• 英文别名: 4-(3,3,3-trifluoropropyl)benzenamine
• CAS: 1236410-18-6
• 化学式: C₉H₁₀F₃N
• mdl: MFCD20703182
• 分子量: 189.18
• InChiKey: VJUGSERGPJFCPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-isothiocyanato-1H-pyrrol-3-carboxylate 、 4-(3,3,3-trifluoropropyl)aniline 在 sodium ethanolate 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-thioxo-3-[4-(3,3,3-trifluoropropyl)phenyl]-1,2,3,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Fused ring compound and use thereof

  摘要：

  本发明提供一种化合物，其化学式如下： 其中符号如规范中所述，或其盐，用于预防/治疗与前列腺素相关的疾病，如动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖、动脉血栓形成、哮喘、发热、疼痛、癌症、风湿病、骨关节炎和特应性皮炎等，并具有优异的药理作用、理化性质等。

  公开号：

  US20100190747A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)丙酸 在 5%-palladium/activated carbon 、 sulfur tetrafluoride 、 氢气 作用下， 反应 48.0h， 生成 4-(3,3,3-trifluoropropyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isomeric (3,3,3-trifluoropropyl)anilines

  摘要：

  Ortho-, meta- and para-isomers of (3,3,3-trifluoropropyl)aniline have been prepared in 60-70 g amount from the corresponding nitrobenzaldehydes in three steps. The key synthesis step was a transformation of the carboxylic group of 3-(nitrophenyl)propanoic acids into the trifluoromethyl group by SF4. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.06.003

文献信息

• Starting from Styrene: A Unified Protocol for Hydrotrifluoromethylation of Diversified Alkenes
  作者：Yi-Fei Yang、Jin-Hong Lin、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03630

  日期：2021.12.3

  In contrast with unactivated alkenes, the corresponding hydrotrifluoromethylation of styrene has remained challenging due to the strong propensity of styrene for oligomerization and polymerization. On the basis of our newly developed trifluoromethylation reagent, TFSP, herein we present a general method for the hydrotrifluoromethylation of styrene under photoredox catalysis. The substrate scope was

  与未活化的烯烃相比，由于苯乙烯具有强烈的低聚和聚合倾向，相应的苯乙烯氢三氟甲基化仍然具有挑战性。在我们新开发的三氟甲基化试剂 TFSP 的基础上，我们提出了一种在光氧化还原催化下苯乙烯氢三氟甲基化的通用方法。底物范围进一步扩展到未活化的烯烃、丙烯酸酯、丙烯酰胺和乙烯基杂原子取代的烯烃。通过相关的去质子三氟甲基化和三氟甲基三氟乙氧基化反应展示了该方法的可调性。
• 4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIDO[4,3-d]PYRIMIDIN-5(6H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Aspnes Gary E.

  公开号：US20100197591A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides compounds of the general Formula (I) where R 1 , R 2 , and A are defined herein, as well as the preparation, compositions and uses thereof.

  这项发明提供了一般式（I）的化合物 其中R1、R2和A在此处定义，以及其制备、组成和用途。
• [EN] SPIRO-CONDENSED CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS HSL INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE SPIRO-CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE LA LHS UTILES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011045292A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions as HSL inhibitors for the treatment of diabetes, wherein R1,R2, R3, Ca and Cb have the significance given in claim 1.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可以用作制剂的形式，作为HSL抑制剂用于治疗糖尿病，其中R1、R2、R3、Ca和Cb的含义如权利要求书第1项所述。
• NEW HSL INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110092512A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The are useful as HSL inhibitors and may, for example, be used in treatment of diabetes, metabolic syndrome, dyslipidemia, atherosclerosis, and obesity.

  本发明涉及式(I)的化合物以及其药学上可接受的盐。它们可用作HSL抑制剂，并且例如可用于治疗糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化和肥胖症。
• DIPHENYLAMINE COMPOUNDS AND PRODUCTION METHOD THEREOF
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20140336415A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  An inexpensive and convenient production method of diphenylamine compounds is provided, that can solve problems in the conventional technology such as decrease in reactivity, restriction of substituents, high temperature, high pressure, by-products or the like. Further, diphenylamine compounds useful as intermediates of medicine and agricultural chemicals are provided. Diphenylamine compounds are produced, represented by general formula (3): which is characterized by reacting aniline compounds represented by general formula (2): under the presence of base and ethers solvent, with 2,6-dichloronitrobenzene compound represented by general formula (1): and a diphenylamine compound represented by general formula (3).

  提供了一种廉价且便利的二苯胺化合物生产方法，可以解决传统技术中反应性降低、取代基限制、高温、高压、副产物等问题。此外，还提供了作为药物和农药中间体有用的二苯胺化合物。通过在碱和醚溶剂存在下，将通式（2）所表示的苯胺化合物与通式（1）所表示的2,6-二氯硝基苯化合物和通式（3）所表示的二苯胺化合物反应，制备出二苯胺化合物，其化学式为通式（3）。