2-乙酰氨基-4-(三氟甲氧基)苯硼酸频那醇酯 | 1150271-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙酰氨基-4-(三氟甲氧基)苯硼酸频那醇酯
• 中文别名: 2-乙酰氨基-4-(三氟甲氧基)苯基硼酸频哪醇酯
• 英文名称: N-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl]acetamide
• CAS: 1150271-56-9
• 化学式: C₁₅H₁₉BF₃NO₄
• 分子量: 345.126
• InChiKey: OLWPFRXCCCYAMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R43
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲氧基乙酰苯胺 、 联硼酸频那醇酯 在 palladium diacetate BQ 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以54%的产率得到2-乙酰氨基-4-(三氟甲氧基)苯硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed monoselective C–H borylation of acetanilides under acidic conditions

  摘要：

  开发了一种实用的钯催化反应，以在酸性条件下实现乙酰苯胺的C–H活化/C–B交叉耦合。该新反应表现出良好的官能团耐受性和优异的单一选择性。这种C–H硼化方法可能为将C–H结构转化为多种其他类型的键提供了一种普遍适用的途径。

  DOI：

  10.1039/c2cc31737k

文献信息

• Palladium-catalyzed monoselective C–H borylation of acetanilides under acidic conditions
  作者：Bin Xiao、Yi-Ming Li、Zhao-Jing Liu、Han-Yi Yang、Yao Fu

  DOI：10.1039/c2cc31737k

  日期：——

  A practical Pd-catalyzed reaction was developed to achieve C–H activation/C–B cross-coupling of acetanilides under acidic conditions. The new reaction shows a good functional group tolerance and an exclusive mono-selectivity. This C–H borylation method may provide a generally applicable route for the conversion of C–H moieties into many other types of bonds.

  开发了一种实用的钯催化反应，以在酸性条件下实现乙酰苯胺的C–H活化/C–B交叉耦合。该新反应表现出良好的官能团耐受性和优异的单一选择性。这种C–H硼化方法可能为将C–H结构转化为多种其他类型的键提供了一种普遍适用的途径。