terephthalaldehyde bis-(4-vinyl-phenylimine) | 58611-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: terephthalaldehyde bis-(4-vinyl-phenylimine)
• 英文别名: Terephthalaldehyd-bis-(4-vinyl-phenylimin)；N-(4-ethenylphenyl)-1-[4-[(4-ethenylphenyl)iminomethyl]phenyl]methanimine
• CAS: 58611-05-5
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂
• 分子量: 336.436
• InChiKey: KLRCQZAXOKQILX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯苯胺 、 对苯二甲醛 在 乙醇 作用下， 生成 terephthalaldehyde bis-(4-vinyl-phenylimine)
  参考文献：
  名称：

  Über reversibel vernetzte und verzweigte makromolekulare verbindungen. 3. Mitt. Darstellung und copolymerisation divinyl-schiffscher basen mit styrol

  摘要：

  AbstractDurch Umesetzung von aldehyd‐ bzw. aminogruppenhaltigen Vinylverbindungen miteinander bzw. mit Diaminen oder Dialdehyden wurden eine Reihe Divinyl‐SCHIFFscher Basen entsprechend den folenden Formeln dargestellt: Diese Divinyl‐SCHIFFschen Basen wurden mit Styrol und Methacrylsäuremethylester copolymerisiert. Abhängig vom Umsatz entstehen hierbei verzweigte oder vernetzte Copolymerisate, in denen die Verzweigungs‐bzw. Vernetzungsbrücken von CHN‐Gruppen gebildet werden. Die Verzweigungen werden durch Bestimmung der HUGGINSschen Konstante und durch Abnahme des Verhältnisses M̄visk/M̄osm nachgewiesen.Die über CHN‐Brücken verweigten und vernetzen Makromoleküle sind äußerst säureempfindlich. Sie werden durch verdünnte Säuren quantitativ in ihre „primären Moleküle”︁ gespalten. Die Spaltung ist reversibel, und eine erneute Verknüpfung der primären Moleküle mit Dialdehyden bzw. Diaminen ist möglich.

  DOI：

  10.1002/macp.1959.020310103

文献信息

• Über reversibel vernetzte und verzweigte makromolekulare verbindungen. 3. Mitt. Darstellung und copolymerisation divinyl-schiffscher basen mit styrol
  作者：Von H. Ringsdorf、G. Greber

  DOI：10.1002/macp.1959.020310103

  日期：——

  AbstractDurch Umesetzung von aldehyd‐ bzw. aminogruppenhaltigen Vinylverbindungen miteinander bzw. mit Diaminen oder Dialdehyden wurden eine Reihe Divinyl‐SCHIFFscher Basen entsprechend den folenden Formeln dargestellt: Diese Divinyl‐SCHIFFschen Basen wurden mit Styrol und Methacrylsäuremethylester copolymerisiert. Abhängig vom Umsatz entstehen hierbei verzweigte oder vernetzte Copolymerisate, in denen die Verzweigungs‐bzw. Vernetzungsbrücken von CHN‐Gruppen gebildet werden. Die Verzweigungen werden durch Bestimmung der HUGGINSschen Konstante und durch Abnahme des Verhältnisses M̄visk/M̄osm nachgewiesen.Die über CHN‐Brücken verweigten und vernetzen Makromoleküle sind äußerst säureempfindlich. Sie werden durch verdünnte Säuren quantitativ in ihre „primären Moleküle”︁ gespalten. Die Spaltung ist reversibel, und eine erneute Verknüpfung der primären Moleküle mit Dialdehyden bzw. Diaminen ist möglich.