2,2'-Dinitro-4,4'-biphenyldicarbaldehyd | 343621-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-Dinitro-4,4'-biphenyldicarbaldehyd
• 英文别名: 4-(4-Formyl-2-nitrophenyl)-3-nitrobenzaldehyde
• CAS: 343621-44-3
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₆
• 分子量: 300.227
• InChiKey: BLDVKIREIYNGRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-Dinitro-4,4'-biphenyldicarbaldehyd 、 4-乙烯苯胺 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(4-ethenylphenyl)-1-[4-[4-[(4-ethenylphenyl)iminomethyl]-2-nitrophenyl]-3-nitrophenyl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  Wulff,G. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2854 - 2865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联苯二甲醛 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以69%的产率得到2,2'-Dinitro-4,4'-biphenyldicarbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  扩展的环四苯偶姻

  摘要：

  环苯偶姻是光电子和多孔材料制备中感兴趣的形状持久性大环化合物。使用N杂环卡宾催化的安息香缩合合成了衍生自联苯，萘和甲苯骨架的新环四安息香。他们的制备具有与在氰化物催化的母体四环安息香中制备的观察到的不同的区域选择性。已经获得了两种新的环四苯偶姻乙酸酯的晶体结构。甲苯基环四苯偶姻的炔基被Co 2（CO）6部分合成后官能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04014

文献信息

• WULFF G.; LAUER M.; DISSE B., CHEM. BER., 1979, 112, NO 8, 2854-2865
  作者：WULFF G.、 LAUER M.、 DISSE B.

  DOI：——

  日期：——
• Expanded Cyclotetrabenzoins
  作者：Andrew M. Eisterhold、Thamon Puangsamlee、Steffen Otterbach、Stefan Bräse、Patrick Weis、Xiqu Wang、Ksenia V. Kutonova、Ognjen Š. Miljanić

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04014

  日期：2021.2.5

  shape-persistent macrocycles of interest in the preparation of optoelectronic and porous materials. New cyclotetrabenzoins derived from biphenyl, naphthalene, and tolane skeletons were synthesized using N-heterocyclic carbene-catalyzed benzoin condensation. Their preparation proceeded with different regioselectivity than that observed in the cyanide-catalyzed preparation of the parent cyclotetrabenzoin. Crystal

  环苯偶姻是光电子和多孔材料制备中感兴趣的形状持久性大环化合物。使用N杂环卡宾催化的安息香缩合合成了衍生自联苯，萘和甲苯骨架的新环四安息香。他们的制备具有与在氰化物催化的母体四环安息香中制备的观察到的不同的区域选择性。已经获得了两种新的环四苯偶姻乙酸酯的晶体结构。甲苯基环四苯偶姻的炔基被Co 2（CO）6部分合成后官能化。
• Wulff,G. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2854 - 2865
  作者：Wulff,G. et al.

  DOI：——

  日期：——