tert-butyl (4-(vinylsulfonamido)phenyl)carbamate | 851651-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-(vinylsulfonamido)phenyl)carbamate
• 英文别名: (4-ethenesulfonylamino-phenyl)carbamic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 4-(vinylsulfonamido)phenylcarbamate；tert-butyl N-[4-(ethenylsulfonylamino)phenyl]carbamate
• CAS: 851651-82-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 298.363
• InChiKey: WDCUKJMGUABSJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(vinylsulfonamido)phenyl)carbamate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 特定基氨基甲酸脂酶
  参考文献：
  名称：

  2-（苯基硒基）乙烷磺酰胺作为苯胺的新型保护基，可通过自由基反应脱保护

  摘要：

  通过2-氯磺酰氯进行磺酰化，然后共轭加入苯硒酚，苯胺被保护为2-（苯基硒代）乙烷磺酰苯胺（SeES苯胺）。在AIBN存在下，使用氢化三丁基锡通过自由基还原将SeES苯胺脱保护。当将氢化物和AIBN缓慢添加到系统中时，可以高收率获得相应的苯胺。由于自由基反应在中性条件下进行，因此实现了SeES基团的化学选择性脱保护。SeES苯胺在各种条件下（包括某些恶劣条件）都稳定。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.05.002
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙烷磺酰氯 、 特定基氨基甲酸脂酶 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (4-(vinylsulfonamido)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  2-（苯基硒基）乙烷磺酰胺作为苯胺的新型保护基，可通过自由基反应脱保护

  摘要：

  通过2-氯磺酰氯进行磺酰化，然后共轭加入苯硒酚，苯胺被保护为2-（苯基硒代）乙烷磺酰苯胺（SeES苯胺）。在AIBN存在下，使用氢化三丁基锡通过自由基还原将SeES苯胺脱保护。当将氢化物和AIBN缓慢添加到系统中时，可以高收率获得相应的苯胺。由于自由基反应在中性条件下进行，因此实现了SeES基团的化学选择性脱保护。SeES苯胺在各种条件下（包括某些恶劣条件）都稳定。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.05.002

文献信息

• [EN] URACIL OR THYMINE DERIVATIVE FOR TREATING HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉ D'URACILE OU DE THYMINE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009039127A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Present application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2H)- y!)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t- butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)2-methoxy-styryl- phenyl)methanesulfonamide.

  本申请涉及一种用于治疗丙型肝炎（HCV）感染的化合物，其化学式为I。所述化合物的结构中，尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过苯基与融合的2环环系统（R6）或者通过额外的两原子连接物（L）与5-6环单环（R6）相连。该申请还揭示了两种特定化合物的多晶形和伪多晶形：N-(6(3-叔丁基-5-(2>4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基苯基)萘-2-基)甲磺酰胺和(E)-N-(4(3-叔丁基-5-(2,4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基-苯乙烯基苯基)甲磺酰胺。
• [DE] THIOZOLIDINONE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] THIOZOLIDINONES, PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] THIAZOLIDINONES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005042505A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Es werden Thiazolidinone der allgemeinen Formel ( I ), in der Q, A, B, X, R1 und R2 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sowie der allgemeinen Formel (IA) in der Q, A, B, X, R1 und R2a die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, deren Herstellung und Verwendung als Inhibitoren der Polo Like Kinase (PLK) zur Behandlung verschiedener Erkrankungen sowie Zwischenprodukte zur Herstellung der Thiazolidinone beschrieben.

  通用公式（I）中的噻唑烷酮，其中Q、A、B、X、R1和R2具有描述中指定的含义，以及通用公式（IA）中的Q、A、B、X、R1和R2a具有描述中指定的含义，它们的制备和用途作为Polo-Like激酶（PLK）的抑制剂，用于治疗各种疾病，以及用于制备噻唑烷酮的中间体已经描述。
• Discovery of a Potent and Selective Covalent p300/CBP Inhibitor
  作者：Anthony Mastracchio、Chunqiu Lai、Enrico Digiammarino、Damien B. Ready、Loren M. Lasko、Kenneth D. Bromberg、William J. McClellan、Debra Montgomery、Vlasios Manaves、Bailin Shaw、Mikkel Algire、Melanie J. Patterson、Chaohong C. Sun、Saul Rosenberg、Albert Lai、Michael R. Michaelides

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00654

  日期：2021.5.13

  have been exclusively directed toward noncovalent inhibitors. X-ray crystallography of A-485 revealed that both p300 and CBP possess a cysteine (C1450) near the active site, thus rendering covalent inhibition an attractive chemical approach. Herein we report the development of compound 2, an acrylamide-based inhibitor of p300/CBP that forms a covalent adduct with C1450. We demonstrated using mass spectrometry

  由组蛋白乙酰转移酶 p300 和 CREB ​​结合蛋白 (CBP) 驱动的异常基因激活与包括癌症在内的多种疾病有关。因此，许多努力都针对密切相关的旁系同源物 p300 和 CBP，但这些努力仅针对非共价抑制剂。A-485的 X 射线晶体学显示 p300 和 CBP 在活性位点附近都具有半胱氨酸 (C1450)，从而使共价抑制成为一种有吸引力的化学方法。在此我们报告了化合物2的开发，这是一种基于丙烯酰胺的 p300/CBP 抑制剂，可与 C1450 形成共价加合物。我们使用质谱法证明了化合物2选择性靶向 C1450，我们还使用动力学实验和细胞冲洗研究验证了共价结合。共价抑制剂2的发现为我们提供了研究 p300/CBP 生物学的独特工具。
• Thiazolidinones, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Siemeister Gerhard

  公开号：US20070037862A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Thiazolidinones of general formula I in which Q, A, B, X, R 1 and R 2 have the meanings that are indicated in the description, as well as those of general formula IA in which Q, A, B, X, R 1 and R 2a have the meanings that are indicated in the description, their production and use as inhibitors of the polo-like kinase (PLK) for treating various diseases as well as intermediate products for the production of thiazolidinones are described.

  通用公式I中的噻唑烷酮，其中Q、A、B、X、R1和R2具有描述中指示的含义，以及通用公式IA中的噻唑烷酮，其中Q、A、B、X、R1和R2ahave具有描述中指示的含义，描述了它们作为极化样激酶（PLK）抑制剂用于治疗各种疾病以及用于噻唑烷酮的生产和使用的中间体产品。
• Anti-Infective Agents and Uses Thereof
  申请人：Wagner Rolf

  公开号：US20110070193A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  本发明涉及：(a) 包括抑制HCV的化合物及其盐等；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包括这些化合物和盐的组合物；(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。