tert-butyl (4-(2-chloroacetamido)phenyl)carbamate | 123252-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-(2-chloroacetamido)phenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[(2-chloroacetyl)amino]phenyl]carbamate
• CAS: 123252-15-3
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 284.743
• InChiKey: SVZPIQCMQWZKDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(2-chloroacetamido)phenyl)carbamate 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium iodide 作用下， 生成 (4-{2-[4-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-piperidin-1-yl]-acetylamino}-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Remarkable Ability of Different Antibody Catalysts To Control and Diversify the Product Outcome of Cationic Cyclization Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00116a050
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 生成 tert-butyl (4-(2-chloroacetamido)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Remarkable Ability of Different Antibody Catalysts To Control and Diversify the Product Outcome of Cationic Cyclization Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00116a050

文献信息

• MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Nishida Hidemitsu

  公开号：US20110059958A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了如下式（I）所描述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含一种或多种所述化合物的制药组合物，并使用该化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。
• Selective Covalent Targeting of Pyruvate Kinase M2 Using Arsenous Warheads
  作者：Jingyao Wang、Shaoqing Zhou、Yan Cheng、Lin Cheng、Ying Qin、Zhenfeng Zhang、Aiwei Bi、Huaijiang Xiang、Xinheng He、Xiaoxu Tian、Wenbin Liu、Jian Zhang、Chao Peng、Zhengjiang Zhu、Min Huang、Ying Li、Guanglei Zhuang、Li Tan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01563

  日期：2023.2.23

  in covalent targeted inhibitors in drug discovery against previously “undruggable” sites and targets. These molecules typically feature an electrophilic warhead that reacts with nucleophilic groups of protein residues, most notably the thiol group of cysteines. One main challenge in the field is to develop versatile utilizable warheads. Here, we characterize the unique features of novel arsenous warheads

  在针对以前“不可药化”的位点和靶标的药物发现中，人们对共价靶向抑制剂的兴趣越来越大。这些分子通常具有与蛋白质残基的亲核基团反应的亲电子弹头，最显着的是半胱氨酸的硫醇基团。该领域的一项主要挑战是开发多功能的可利用弹头。在这里，我们描述了新型砷弹头以可逆方式与硫醇物种反应的独特特征，并进一步证明有机砷探针可以通过开发选择性和有效的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂来化学调节特定分子靶标。我们表明化合物24是 PKM2 及其口服生物可利用前药25的共价变构抑制剂在体外和体内有效抑制 PKM2 依赖性肿瘤生长。我们的结果介绍了25及其衍生物作为有用的药理学工具，并提供了使用砷弹头靶向蛋白质半胱氨酸组的一般路线图。
• Fast and Bioorthogonal Release of Isocyanates in Living Cells from Iminosydnones and Cycloalkynes
  作者：Maxime Ribéraud、Karine Porte、Arnaud Chevalier、Léa Madegard、Aurélie Rachet、Agnès Delaunay-Moisan、Florian Vinchon、Pierre Thuéry、Giovanni Chiappetta、Pier Alexandre Champagne、Grégory Pieters、Davide Audisio、Frédéric Taran

  DOI：10.1021/jacs.2c09865

  日期：2023.2.1

  click-and-release reactions are powerful tools for chemical biology, allowing, for example, the selective release of drugs in biological media, including inside animals. Here, we developed two new families of iminosydnone mesoionic reactants that allow a bioorthogonal release of electrophilic species under physiological conditions. Their synthesis and reactivities as dipoles in cycloaddition reactions with strained

  生物正交点击和释放反应是化学生物学的强大工具，例如，允许在生物介质（包括动物体内）中选择性释放药物。在这里，我们开发了两个新的 iminosydnone 中离子反应物家族，它们允许在生理条件下生物正交释放亲电物质。已经详细研究了它们在与紧张炔烃的环加成反应中作为偶极子的合成和反应性。尽管通过实验证明了 pH 值对反应动力学的影响，但理论计算表明，与先前描述的亚氨基糖酮相比，新设计的偶极子显示出降低的共振稳定能量，这解释了它们具有更高的反应性。这些中离子化合物在生理条件下与环炔烃顺利反应，无铜反应条件与释放的烷基异氰酸酯或芳基异氰酸酯一起形成点击吡唑产物。速率常数高达 1000 M–1 s –1，这种点击和释放反应是迄今为止描述的最快的反应之一，代表了第一个允许在活细胞内释放异氰酸酯亲电子试剂的生物正交过程，为化学生物学提供了有趣的视角。
• Chemodivergent Staudinger Reactions of Secondary Phosphine Oxides and Application to the Total Synthesis of LL–D05139β Potassium Salt
  作者：Wenjun Luo、Fang Xu、Zhenguo Wang、Jiyan Pang、Zixu Wang、Zhixiu Sun、Aiyun Peng、Xiaohui Cao、Le Li

  DOI：10.1002/anie.202310118

  日期：2023.10.9

  Unprecedented chemodivergent Staudinger reactions of secondary phosphine oxides (SPO) have been developed. Reagent-controlled 1- or 2-nitrogen atom exclusions from azides have been achieved. Conversion of a chiral SPO to a phosphinic amide was stereoretentive, and the potassium salt of natural product LL-D05139β was synthesized for the first time.

  二级氧化膦 (SPO) 史无前例的化学发散施陶丁格反应已经开发出来。已经实现了试剂控制的 1-或 2-氮原子从叠氮化物中的排除。手性SPO立体保留转化为次膦酰胺，首次合成了天然产物LL-D05139β的钾盐。
• GOELDNER, MAURICE;GEORGES, CHRISTIAN;HIRTH, ETIENNE;CHATRENET, BENOIT;BER+
  作者：GOELDNER, MAURICE、GEORGES, CHRISTIAN、HIRTH, ETIENNE、CHATRENET, BENOIT、BER+

  DOI：——

  日期：——