2-乙酰氨基-5-氯二苯甲酮-D5 | 65854-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙酰氨基-5-氯二苯甲酮-D5
• 英文名称: 2-acetamido-5-chlorobenzophenone-2',3',4',5',6'-d5
• 英文别名: 2-Acetamido-5-chlorobenzophenone-d5；N-[4-chloro-2-(2,3,4,5,6-pentadeuteriobenzoyl)phenyl]acetamide
• CAS: 65854-71-9
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₂
• 分子量: 278.679
• InChiKey: NHAUKYAYIYDFST-VIQYUKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氨基-5-氯二苯甲酮-D5 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以10.3 g的产率得到2-氨基-5-氯二苯甲酮-d5
  参考文献：
  名称：

  一种地西泮-D5的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种地西泮‑D5的制备方法，以6‑氯‑2‑甲基‑4H‑3,1‑苯并噁嗪‑4‑酮(式I化合物)为原料，经与氘代溴苯格氏试剂反应、水解、酰化、环合、甲基化，分离纯化得到地西泮‑D5。本发明工艺具有反应条件温和、操作简单等有点，采用本发明制备的地西泮‑D5标准品，化学纯度高，产品质量好，稳定性好，可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测地西泮时使用的氘代内标物。

  公开号：

  CN107365276B
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 、 氘代溴苯 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-乙酰氨基-5-氯二苯甲酮-D5
  参考文献：
  名称：

  地西泮-D8及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了地西泮‑D8及其制备方法，以6‑氯‑2‑甲基‑4H‑3,1‑苯并噁嗪‑4‑酮(式I化合物)为原料，经与氘代溴苯格氏试剂反应、水解、酰化、环合、甲基化，分离纯化得到氘代地西泮‑D8。本发明工艺具有反应条件温和、操作简单等有点，采用本发明制备的氘代地西泮‑D8标准品，化学纯度高，产品质量好，稳定性好，可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测地西泮时使用的氘代内标物。

  公开号：

  CN107522667B

文献信息

• 一种地西泮-D5的制备方法
  申请人：公安部物证鉴定中心

  公开号：CN107365276B

  公开（公告）日：2019-09-24

  本发明公开了一种地西泮‑D5的制备方法，以6‑氯‑2‑甲基‑4H‑3,1‑苯并噁嗪‑4‑酮(式I化合物)为原料，经与氘代溴苯格氏试剂反应、水解、酰化、环合、甲基化，分离纯化得到地西泮‑D5。本发明工艺具有反应条件温和、操作简单等有点，采用本发明制备的地西泮‑D5标准品，化学纯度高，产品质量好，稳定性好，可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测地西泮时使用的氘代内标物。
• 地西泮-D8及其制备方法
  申请人：公安部物证鉴定中心

  公开号：CN107522667B

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明公开了地西泮‑D8及其制备方法，以6‑氯‑2‑甲基‑4H‑3,1‑苯并噁嗪‑4‑酮(式I化合物)为原料，经与氘代溴苯格氏试剂反应、水解、酰化、环合、甲基化，分离纯化得到氘代地西泮‑D8。本发明工艺具有反应条件温和、操作简单等有点，采用本发明制备的氘代地西泮‑D8标准品，化学纯度高，产品质量好，稳定性好，可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测地西泮时使用的氘代内标物。
• 用于制备地西泮-D5和地西泮-D8的中间体及 其制备方法
  申请人：公安部物证鉴定中心

  公开号：CN107501196B

  公开（公告）日：2020-02-11

  本发明公开了用于制备地西泮‑D5和地西泮‑D8的中间体及其制备方法，以6‑氯‑2‑甲基‑4H‑3,1‑苯并噁嗪‑4‑酮为原料，经与氘代溴苯格氏试剂反应、水解、酰化、环合，分离纯化得到用于制备地西泮‑D5和地西泮‑D8的中间体7‑氯‑1,3‑二氢‑5‑(苯基‑d5)‑2H‑1,4‑苯并二氮杂‑2‑酮。本发明工艺具有反应条件温和、操作简单等有点，采用本发明制备的氘代地西泮中间体，化学纯度高，产品质量好，稳定性好，可用于制备地西泮‑D5标准品，也可用于制备地西泮‑D8标准品及其他相关的氘代物标准品。