2-乙酰氨基-5-溴嘧啶 | 180530-15-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-乙酰氨基-5-溴嘧啶
• 中文别名: 2-乙酰胺基-5-溴嘧啶
• 英文名称: N-(5-bromopyrimidin-2-yl)acetamide
• 英文别名: 5-bromo-2-acetylaminopyrimidine；2-acetamido-5-bromopyrimidine
• CAS: 180530-15-8
• 化学式: C₆H₆BrN₃O
• 分子量: 216.037
• InChiKey: LKFUSWVVQGECDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.726±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

SDS

N-(5-溴嘧啶-2-基)乙酰胺MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氨基-5-溴嘧啶 、 N-甲基-1-(1-甲基-1H-吲哚-2-基)-甲胺 以43%的产率得到(E)-3-[2-(Acetylamino)pyrimidin-5-yl]-N-methyl-N-(1-methyl-1H-indol-2-ylmethyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  FAB I INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1226138B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴嘧啶 、 乙酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 以65 %的产率得到2-乙酰氨基-5-溴嘧啶
  参考文献：
  名称：

  ANTI-INFLUENZA VIRUS COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  Provided are a compound of formula (I-a), an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a Hemagglutinin inhibitor, and a preparation method thereof. The compound is useful for preparing a medicament for treating a disease related to Hemagglutinin.

  公开号：

  US20230079045A1

文献信息

• 4,4-(disubstituted)cyclohexan-1-ols monomers and related compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05891883A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  The present invention relates to 4,4(disubstituted)cyclohexan-1-ol monomers and related compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use in treating allergic and inflammatory diseases and for inhibiting the production of Tumor Necrosis Factor (TNF).

  本发明涉及4,4(二取代)环己烷-1-醇单体及相关化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏和炎症性疾病以及抑制肿瘤坏死因子（TNF）产生中的用途。
• [EN] FAB I INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAB I
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2001027103A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  Compounds of formula (I) are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment of bacterial infections. In said formula, (A) is (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h), (i), (j), (k), (l), (m), (n), (o) or (p); (I) wherein R1 is H or C¿1-4?alkyl; R?2¿ is H, C¿1-4?alkyl or C3-6cycloalkyl; R?3¿ is (q), (r), (s), (t), (u), (v) or (w); R4 is H or C¿1-4?alkyl; (x) indicates that one of the two designated bonds is a double bond and the other is a single bond; R?5¿ is CH¿2? when the bond to which it is attached is a double bond; or R?5¿ is H or C¿1-4?alkyl when the bond to which it is attached is a single bond; R?6¿ is H or C¿1-4?alkyl; R?7¿ is H, C¿1-6?alkyl or -C0-6alkyl-Ar; Y is H, C1-4alkyl, N(R')2, NHC(O)R', NHCH2C(O)R' or NHC(O)CH=CHR'; each X independently is H, C1-4alkyl, CH2OH, OR', SR', CN, N(R')2, CH2N(R')2, NO2, CF3, CO2R', CON(R')2, COR', NR'C(O)R', F, Cl, Br, I or -S(O)rCF3; W is S or O, Q is H or C1-4alkyl; M is CH2 or O; L is CH2 or C(O); E is O or NR'; each R' independently is H, C1-6alkyl or -C0-6alkyl-Ar; and r is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了式（I）的化合物，它们是Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。在所述式中，（A）是（a），（b），（c），（d），（e），（f），（g），（h），（i），（j），（k），（l），（m），（n），（o）或（p）;（I），其中R1为H或C1-4烷基; R?2¿为H，C1-4烷基或C3-6环烷基; R?3¿为（q），（r），（s），（t），（u），（v）或（w）; R4为H或C1-4烷基;（x）表示两个指定键中的一个是双键，另一个是单键;当其所连接的键是双键时，R?5¿为CH2;当其所连接的键是单键时，R?5¿为H或C1-4烷基; R?6¿为H或C1-4烷基; R?7¿为H，C1-6烷基或-C0-6烷基-Ar; Y为H，C1-4烷基，N（R'）2，NHC（O）R'，NHCH2C（O）R'或NHC（O）CH = CHR';每个X独立地为H，C1-4烷基，CH2OH，OR'，SR'，CN，N（R'）2，CH2N（R'）2，NO2，CF3，CO2R'，CON（R'）2，COR'，NR'C（O）R'，F，Cl，Br，I或-S（O）rCF3; W为S或O，Q为H或C1-4烷基; M为CH2或O; L为CH2或C（O）; E为O或NR';每个R'独立地为H，C1-6烷基或-C0-6烷基-Ar; r为0、1或2;或其药学上可接受的盐。
• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS MODULATORS OF THE GABAA RECEPTOR COMPLEX<br/>[FR] COMPOSES DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU COMPLEXE DE RECEPTEURS GABAA
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：WO1996033191A1

  公开（公告）日：1996-10-24

  (EN) The present patent application discloses compounds having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or an oxide thereof wherein R3 is (II) wherein A, B, and D each is CH, or one or two of A, B and D is N and the others are CH; R11 is phenyl, benzimidazolyl, or monocyclic heteroaryl, all of which may be substituted one or more times with substituents selected from alkyl, alkoxy, halogen, CF3, amino, nitro, cyano, acylamino, acyl, phenyl and monocyclic heteroaryl; one of R6 and R7 is hydrogen and the other is -CR'=NOR'', wherein R' and R'' each independently are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl or phenyl. The compounds are useful for the treatment of various central nervous system disorders such as epilepsy and other convulsive disorders, anxiety, sleep disorders and memory disorders.(FR) La présente invention décrit des composés de formule (I) ou un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables ou un de leurs oxydes, dans laquelle R3 est de formule (II) dans laquelle A, B et D représentent chacun CH ou un ou deux parmi A, B et D représente N et les autres représentent CH; R11 représente phényle, benzimidazolyle, ou hétéroaryle monocyclique, chacun d'eux pouvant être substitué une ou plusieurs fois par des substituants choisis parmi alkyle, alkoxy, halogène, CF3, amino, nitro, cyano, acylamino, acyle, phényle et hétéroaryle monocyclique; l'un parmi R6 et R 7 représente hydrogène et l'autre représente -CR'=NOR'', dans lequel R' et R'' sont indépendamment hydrogène, alkyle, alkényle, alkynyle ou phényle. Les composés sont utilisés dans le traitement de troubles variés du système nerveux central, tels que l'épilepsie et autres troubles convulsifs, les troubles du sommeil et de la mémoire.

  本专利申请公开了具有公式（I）或其药学上可接受的盐或氧化物的化合物，其中R3为（II），其中A、B和D分别为CH，或者A、B和D中的一个或两个为N，其他为CH；R11为苯基、苯并咪唑基或单环杂环基，其中所有基团都可以被烷基、烷氧基、卤素、CF3、氨基、硝基、氰基、酰胺基、酰基、苯基和单环杂环基的取代基所取代；R6和R7中的一个为氢，另一个为-CR'=NOR''，其中R'和R''各自独立地为氢、烷基、烯基、炔基或苯基。这些化合物可用于治疗各种中枢神经系统疾病，如癫痫和其他惊厥性疾病、焦虑、睡眠障碍和记忆障碍。
• [EN] 4,4-(DISUBSTITUTED)CYCLOHEXAN-1-OLS MONOMERS AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] MONOMERES DE 4,4-(DISUBSTITUE)CYCLOHEXAN-1-OLES ET COMPOSES APPARENTES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1996019988A1

  公开（公告）日：1996-07-04

  (EN) The present invention relates to novel 4,4-(disubstituted)cyclohexan-1-ols monomers and related compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use in treating allergic and inflammatory diseases and for inhibiting the production of Tumor Necrosis Factor (TNF).(FR) La présente invention concerne de nouveaux monomères de 4,4-(disubstitué)cyclohexan-1-oles et leurs composés apparentés, ainsi que les compositions pharmaceutiques contenant ces composés. Cette invention concerne également leur utilisation dans le traitement d'allergies et de maladies inflammatoires, ainsi que pour inhiber la production de facteur de nécrose tumorale (TNF).

  本发明涉及新型4,4-(二取代)环己烷-1-醇单体和相关化合物、含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗过敏和炎症性疾病以及抑制肿瘤坏死因子（TNF）的产生方面的应用。
• FAB I inhibitors
  申请人：Miller H. William

  公开号：US20050250810A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment of bacterial infections.

  公式（I）的化合物被揭示为Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。