1-(2,4,6-trifluorophenyl)thiourea | 208173-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4,6-trifluorophenyl)thiourea
• 英文别名: 2,4,6-trifluorophenyl thiourea；1-(2,4,6-Trifluorophenyl)-2-thiourea；(2,4,6-trifluorophenyl)thiourea
• CAS: 208173-23-3
• 化学式: C₇H₅F₃N₂S
• 分子量: 206.191
• InChiKey: OGPVNYDSJLSSEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193～195℃
• 沸点：
  224.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.583±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4,6-trifluorophenyl)thiourea 在 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-(2-((2,4,6-trifluorophenyl)amino)thiazol-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Compositions and Methods for Modulating a Kinase

  摘要：

  这项发明涉及化合物和方法，用于调节激酶信号级联中的一个或多个组分。

  公开号：

  US20120316148A1
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 2,4,6-三氟苯胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以68%的产率得到1-(2,4,6-trifluorophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Compositions and Methods for Modulating a Kinase

  摘要：

  这项发明涉及化合物和方法，用于调节激酶信号级联中的一个或多个组分。

  公开号：

  US20120316148A1

文献信息

• Discovery of aryl aminothiazole γ-secretase modulators with novel effects on amyloid β-peptide production
  作者：Sanjay Bhattarai、Lei Liu、Michael S. Wolfe

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128446

  日期：2021.12

  A series of analogs based on a prototype aryl aminothiazole γ-secretase modulator (GSM) were synthesized and tested for their effects on the profile of 37-to-42-residue amyloid β-peptides (Aβ), generated through processive proteolysis of precursor protein substrate by γ-secretase. Certain substitutions on the terminal aryl D ring resulted in an altered profile of Aβ production compared to that seen

  合成了一系列基于原型芳基氨基噻唑 γ-分泌酶调节剂 (GSM) 的类似物，并测试了它们对通过前体蛋白的持续蛋白水解产生的 37 至 42 残基淀粉样蛋白 β 肽 (Aβ) 的影响γ-分泌酶的底物。与母体分子相比，末端芳基 D 环上的某些取代导致 Aβ 产生的变化。微小的结构变化导致 Aβ37 和 Aβ38 产量的浓度依赖性增加，而它们的前体 Aβ40 和 Aβ42 分别没有平行减少。因此，新化合物显然也刺激了 Aβ 肽的羧肽酶修剪≥ 43 个残基，为 γ-分泌酶进行性蛋白水解的机理研究提供了新的化学工具。
• Non-linear optically active molecules, their synthesis, and use
  申请人：McGinniss D. Vincent

  公开号：US20080004415A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  In one aspect, the present invention provides a hyperpolarizable organic chromophore. The chromophore is a nonlinear optically active compound that includes a π-donor conjugated to a π-acceptor through a π-electron conjugated bridge. In other aspects of the invention, donor structures and acceptor structures are provided. In another aspect of the invention, a chromophore-containing polymer is provided. In one embodiment, the chromophore is physically incorporated into the polymer to provide a composite. In another embodiment, the chromophore is covalently bonded to the polymer, either as a side chain polymer or through crosslinking into the polymer. In other aspects, the present invention also provides a method for making the chromophore, a method for making the chromophore-containing polymer, and methods for using the chromophore and chromophore-containing polymer.

  在一个方面，本发明提供了一种高极化有机色团。该色团是一种非线性光学活性化合物，包括一个π-给体通过一个π-电子共轭桥连接到一个π-受体上。在本发明的其他方面，提供了给体结构和受体结构。在发明的另一个方面，提供了含有色团的聚合物。在一种实施例中，色团被物理地并入聚合物中以提供复合材料。在另一种实施例中，色团通过侧链聚合物或交联到聚合物中与聚合物共价键合。在其他方面，本发明还提供了制备色团的方法、制备含有色团的聚合物的方法以及使用色团和含有色团的聚合物的方法。
• Novel quinazoline derivatives and methods of treatment related to the use thereof
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20070010671A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to novel compounds of Formula (1): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(1)，并作为MCH受体拮抗剂。这些化合物在制药组合物中的使用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗塞、暴食障碍（包括贪食症、厌食症）、精神障碍（包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆）、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍（包括帕金森病、癫痫和成瘾）。
• PROCESS FOR PREPARING EPISULFIDE COMPOUNDS
  申请人：Asahi Kasei Chemicals Corporation

  公开号：EP2700636A1

  公开（公告）日：2014-02-26

  Provided is a method for producing an episulfide compound, the method including a step of thiating epoxy groups of (B) an epoxy compound by a reaction with (C) a thiating agent in the presence of (A) a polyhydric hydroxyl compound having two or more hydroxyl groups.

  本发明提供了一种生产环硫化化合物的方法，该方法包括以下步骤：在(A)具有两个或两个以上羟基的多羟基化合物存在下，通过与(C)硫化剂反应，硫化(B)环氧化合物的环氧基团。
• METHOD FOR PRODUCING POLYTHIOETHER COMPOUND
  申请人：Daicel Corporation

  公开号：EP4108705A1

  公开（公告）日：2022-12-28

  It is an object of the present disclosure to provide a method for efficiently and economically producing a polythioether compound by performing a ring-opening polymerization of an alicyclic episulfide compound. The present disclosure provides a method for producing a polythioether compound, the method including performing a ring-opening polymerization of an alicyclic episulfide compound in the presence of a base. The base is preferably an amine compound. Further, the base is preferably a strong base.

  本公开的目的是提供一种通过对脂环族环硫醚化合物进行开环聚合来高效经济地生产聚硫醚化合物的方法。 本公开提供了一种生产聚硫醚化合物的方法，该方法包括在碱存在下对脂环族环硫醚化合物进行开环聚合。碱最好是胺化合物。此外，碱最好是强碱。