N-tert-Butoxycarbonyl-L-Methionine N-2,5-Dichlorophenyl Amide | 179667-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-Butoxycarbonyl-L-Methionine N-2,5-Dichlorophenyl Amide
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(2,5-dichloroanilino)-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 179667-89-1
• 化学式: C₁₆H₂₂Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 393.334
• InChiKey: DCFARFDIYCYVIC-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯胺 、 Boc-L-蛋氨酸 生成 N-tert-Butoxycarbonyl-L-Methionine N-2,5-Dichlorophenyl Amide
  参考文献：
  名称：

  Human cancer inhibitory pentapeptide heterocyclic and halophenyl amides

  摘要：

  揭示了对十九种杂环或卤苯酰胺衍生物的合成和阐明，这些衍生物具有显著的体外活性，对几种人类癌细胞系具有显著的体外活性。这些化合物及其生产方法为天然和合成dolastatin 10提供了一个商业上可行的替代方案。

  公开号：

  US05663149A1

文献信息

• HUMAN CANCER INHIBITORY PENTAPEPTIDE HETEROCYCLIC AND HALOPHENYL AMIDES
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS

  公开号：EP0797447A1

  公开（公告）日：1997-10-01
• EP0797447A4
  申请人：——

  公开号：EP0797447A4

  公开（公告）日：1999-09-29
• US5663149A
  申请人：——

  公开号：US5663149A

  公开（公告）日：1997-09-02
• [EN] HUMAN CANCER INHIBITORY PENTAPEPTIDE HETEROCYCLIC AND HALOPHENYL AMIDES<br/>[FR] AMIDES PENTAPEPTIDIQUES HETEROCYCLIQUES ET HALOPHENYLIQUES INHIBITEURS DU CANCER CHEZ L'HOMME
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS

  公开号：WO1996018408A1

  公开（公告）日：1996-06-20

  (EN) The synthesis and elucidation of nineteen heterocyclic or halophenyl amide derivatives of dolastatin (10) are disclosed. These compounds and the methods of producing those compounds offer demonstrated significant $i(in vitro) activity against several human cancer cell lines. These compounds and the methods of producing those compounds offer a commercially viable alternative to natural and synthetic dolastatin (10).(FR) Cette invention concerne la synthèse et l'élucidation de dix-neuf dérivés amide hétérocyclique ou halophénylique de dolastatine 10. Il a été démontré que ces composés, considérés avec leur procédés de fabrication, ont une activité $i(in vitro) importante dans la lutte contre plusieurs lignées cellulaires cancéreuses chez l'homme. Ces composés, ainsi que leurs procédés de fabrication, offrent une alternative viable, d'un point de vue commercial, à la dolastatine 10, qu'elle soit naturelle ou synthétique.
• Human cancer inhibitory pentapeptide heterocyclic and halophenyl amides
  申请人：Arizona Board of Regents acting on behalf of Arizona State University

  公开号：US05663149A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  The synthesis and elucidation of nineteen heterocyclic or halophenyl amide erivatives of dolastatin 10 are disclosed. These compounds and the methods of producing those compounds offer demonstrated significant in vitro activity against several human cancer cell lines. These compounds and the methods of producing those compounds offer a commercially viable alternative to natural and synthetic dolastatin 10.

  揭示了对十九种杂环或卤苯酰胺衍生物的合成和阐明，这些衍生物具有显著的体外活性，对几种人类癌细胞系具有显著的体外活性。这些化合物及其生产方法为天然和合成dolastatin 10提供了一个商业上可行的替代方案。