4-(((di-tert-butoxyphosphoryl)oxy)methyl)benzoic acid | 1198393-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(((di-tert-butoxyphosphoryl)oxy)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(((di-tert-Butoxyphosphoryl)oxy)methyl)benzoic acid；4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryloxymethyl]benzoic acid
• CAS: 1198393-90-6
• 化学式: C₁₆H₂₅O₆P
• 分子量: 344.345
• InChiKey: AKGJCYNMHITSIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((di-tert-butoxyphosphoryl)oxy)methyl)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 sodium ((((2-(dimethylcarbamoyl)-5-(ethoxycarbonyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-3,4-diyl)bis(oxy))bis(carbonyl))bis(4,1-phenylene))bis(methylene)bis(hydrogenphosphate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLE

  摘要：

  其中提供了新颖的N-苯基取代吡咯衍生物及其在治疗中的应用，特别是在细菌感染（例如肺炎球菌感染）的治疗中。

  公开号：

  WO2014195700A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基亚磷酰胺二叔丁酯 在 5-甲基四氮唑 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(((di-tert-butoxyphosphoryl)oxy)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLE

  摘要：

  其中提供了新颖的N-苯基取代吡咯衍生物及其在治疗中的应用，特别是在细菌感染（例如肺炎球菌感染）的治疗中。

  公开号：

  WO2014195700A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVE<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE PYRROLE
  申请人：UNIV LEICESTER

  公开号：WO2014195697A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  There is provided inter alia a novel N-phenyl substituted pyrrole derivative and its use in therapy, especially in the treatment of bacterial (e.g. pneumococcal) infections.

  其中提供了一种新型的N-苯基取代吡咯衍生物及其在治疗中的应用，特别是在细菌感染（例如肺炎球菌感染）的治疗中。
• [EN] ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZÉPINONES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014047374A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) and/or salts thereof: (I) wherein: R1 is CH2CH2CF3; R2 is CH2(cyclopropyl), CH(CH3)(cyclopropyl), or CH2CH2CH3; R3 is H, CH3, or Rx; R4 is H or Ry; and Rx, Ry, Ra, Rb, Rc, y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer. The compounds of Formula (I) also include prodrugs of the Notch inhibitor compounds.

  公开的是Formula (I)的化合物和/或其盐：其中：R1为CH2CH2CF3；R2为CH2（环丙基）、CH（CH3）（环丙基）或CH2CH2CH3；R3为H、CH3或Rx；R4为H或Ry；Rx、Ry、Ra、Rb、Rc、y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。Formula (I)的化合物还包括Notch抑制剂化合物的前药。
• [EN] PRODRUGS OF 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE COMPOSÉS 1,4-BENZODIAZÉPINONES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014047391A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) and salts thereof, wherein: a) R1 is H or CH3, and R2 is Ry; or b) R1 is Rx and R2 is H; wherein Rx and Ry are disclosed herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are prodrugs of compounds that are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  揭示了Formula (I)的化合物及其盐，其中：a) R1为H或CH3，R2为Ry；或b) R1为Rx，R2为H；其中Rx和Ry在此处披露。还披露了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物是用于治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍的化合物的前药，如癌症。
• NOVEL PYRROLE DERIVATIVES
  申请人：University of Leicester

  公开号：US20140309193A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  There are provided inter alia compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a and R 4b are as defined in the specification and their use in therapy, especially in the treatment of bacterial (e.g. pneumococcal) infections.

  其中提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中定义，并且它们在治疗中的使用，特别是在治疗细菌（例如肺炎球菌）感染方面。
• INDAZOLE GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：US20150152063A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention provides indazole guanidine compounds that inhibit F 1 F 0 -ATPase, and methods of using indazole guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  该发明提供了一种抑制F1F0-ATP酶的吲唑胍化合物，并使用吲唑胍化合物作为治疗剂治疗医学疾病，例如免疫紊乱、炎症病症或癌症的方法。