2-乙酰氨基苯磺酰氯 | 71905-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙酰氨基苯磺酰氯
• 英文名称: acetylaminobenzenesulfonylchloride
• 英文别名: acetamidobenzenesulfonyl chloride；2-acetylamino-benzenesulfonyl chloride；N-Acetyl-anilin-sulfonsaeure-(2)-chlorid；2-Acetamino-benzol-sulfonsaeure-(1)-chlorid；2-Acetylamino-benzolsulfonylchlorid；2-Acetamidobenzene-1-sulfonyl chloride；2-acetamidobenzenesulfonyl chloride
• CAS: 71905-93-6
• 化学式: C₈H₈ClNO₃S
• mdl: MFCD10697738
• 分子量: 233.675
• InChiKey: VKPQLZPZPYQFOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氨基苯磺酰氯 在 硝酸 作用下， 以 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 苯 为溶剂， 生成 3-硝基-4-氨基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzenesulfonamides as anthelmintics

  摘要：

  这项发明涉及一种治疗寄生虫病的新方法以及用于该治疗的组合物。更具体地，这项发明涉及对苯环的3、4和5位取代的苯磺酰胺，以及利用这些化合物治疗成熟和不成熟的肝吸虫感染。

  公开号：

  US03987199A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 2-乙酰氨基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Claasz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 380, p. 312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds for the treatment of protozoal diseases
  申请人：——

  公开号：US20030119876A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The invention relates to new diphenylurea having the formula (I) 1 or a salt thereof, where Y is C═O, C═S, C═NH, (C═O) 2 or SO 2 ; and to processes for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of protozoal diseases and to diseases where the inhibition of intracellular protein-degradation pathways is of benefit.

  这项发明涉及具有化学式(I)的新二苯基脲或其盐， 其中 Y为C═O、C═S、C═NH、(C═O) 2 或SO 2 ； 以及制备这些化合物的方法，以及它们在原生动物疾病治疗和抑制细胞内蛋白降解途径对益处的疾病中的用途。
• Identification of human T2R receptors that respond to bitter compounds that elicit the bitter taste in compositions, and the use thereof in assays to identify compounds that inhibit (block) bitter taste in composition and use thereof
  申请人：Li Xiaodong

  公开号：US20090274632A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to the discovery that specific human taste receptors in the T2R taste receptor family respond to particular bitter compounds present in, e.g., coffee. Also, the invention relates to the discovery of specific compounds and compositions containing that function as bitter taste blockers and the use thereof as bitter taste blockers or flavor modulators in, e.g., coffee and coffee flavored foods, beverages and medicaments. Also, the present invention relates to the discovery of a compound that antagonizes numerous different human T2Rs and the use thereof in assays and as a bitter taste blocker in compositions for ingestion by humans and animals.

  本发明涉及发现T2R味觉受体家族中特定人类味觉受体对咖啡等中特定苦味化合物的反应。此外，本发明涉及发现特定化合物和含有该化合物的组合物作为苦味阻断剂的功能，以及将其用作苦味阻断剂或调味剂，例如在咖啡和咖啡味食品、饮料和药品中。此外，本发明涉及发现一种对抗多种不同人类T2R的化合物，并将其用于检测中以及作为人类和动物摄入的组合物中的苦味阻断剂。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Anandan K. Sampath

  公开号：US20050234033A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Disclosed are compounds which inhibit histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods to treat conditions, particularly proliferative conditions, mediated at least in part by HDAC.

  揭示了抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性的化合物。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗病症的方法，特别是至少部分由HDAC介导的增殖性病症。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM, PREPARATION THEROF AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, COMPOSITIONS CONTENANT CES DERIVES, PREPARATION ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005030733A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Compounds of Formulae (IA), (IB) or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Het, X1, R1, R2, R3, R3a and R4 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  化合物的分子式（IA）、（IB）或其药用可接受盐；其中Het、X1、R1、R2、R3、R3a和R4的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• Preparation of quinacridone pigment compositions
  申请人：——

  公开号：US20020078860A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  This invention relates to a process for preparing quinacridone pigment compositions by (a) heating a reaction mixture containing (i) 2,5-dianilinoterephthalic acid or 2,5-dianilino-6,13-dihydroterephthalic acid or a derivative thereof, (ii) about 0.1 to about 5 percent, based on component (a)(i), of 2,5-di(sulfamoylanilino)terephthalic acid and/or 2,5-di(sulfamoylanilino)-6,13-dihydroterephthalic acid or a derivative thereof, (iii) about 0.1 to about 15 percent by weight, based on component (a)(i), of other sulfonyl-containing derivatives of 2,5-dianilinoterephthalic acid and/or 2,5-dianilino-6, 13-dihydroterephthalic acid, (iv) about 3 to about 20 parts by weight, per part of component (a)(i), of a dehydrating agent, and (v) optionally, a solvent; (b) drowning the reaction mixture from step (a) with a liquid in which the quinacridone pigment composition is substantially insoluble; and (c) isolating the quinacridone pigment composition.

  这项发明涉及一种通过以下步骤制备喹诺酮颜料组合物的方法：(a)加热反应混合物，其中包含(i) 2,5-二苯胺基对苯二甲酸或2,5-二苯胺基-6,13-二氢基对苯二甲酸或其衍生物，(ii)相对于组分(a)(i)约0.1至约5%的2,5-二(磺酰氨基苯胺基)对苯二甲酸和/或2,5-二(磺酰氨基苯胺基)-6,13-二氢基对苯二甲酸或其衍生物，(iii)相对于组分(a)(i)约0.1至约15%重量的其他含磺酰基的2,5-二苯胺基对苯二甲酸和/或2,5-二苯胺基-6,13-二氢基对苯二甲酸的衍生物，(iv)相对于组分(a)(i)每部分约3至约20部重量的脱水剂，和(v)可选地，溶剂；(b)用一种喹诺酮颜料组合物在其中基本不溶的液体淹没步骤(a)中的反应混合物；和(c)分离出喹诺酮颜料组合物。