生物衍生的
呋喃和二酸衍生的环状
碳酸酯已经由末端
环氧化物和 CO 2以高产率合成。此外,在某些情况下,以良好的收率和出色的非对映选择性分离了四种高度取代的萜烯衍生环状
碳酸酯。在温和的反应条件下,由 10-
十一碳烯酸衍生制备了 11 种新的环状
碳酸酯,以优异的收率提供了相应的
碳酸酯产品。该催化剂体系还在相对温和的反应条件(80°C,20 bar,24 小时)下将环氧化
脂肪酸正戊酯转化为环状
碳酸酯。这种双(环状
碳酸酯)以高产率和不同的顺式/反式获得比例取决于所用的助催化剂。当双(
三苯基膦)
亚胺氯化物用作助催化剂时,仅观察到
烯丙醇副产物作为次要产物。最后,使用两种环状
碳酸酯作为结构单元,通过与 1,4-二
氨基
丁烷反应制备非
异氰酸酯聚(羟基)
氨基甲酸酯。