2,5-dihydro-4-methyl-2-phenyl-1,2,3,5-thiatriazole 1-oxide | 131171-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dihydro-4-methyl-2-phenyl-1,2,3,5-thiatriazole 1-oxide
• 英文别名: 4-methyl-2-phenyl-3H-1,2,3,5-thiatriazole 1-oxide
• CAS: 131171-31-8
• 化学式: C₈H₉N₃OS
• 分子量: 195.245
• InChiKey: WAJOGJXPELGNON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dihydro-4-methyl-2-phenyl-1,2,3,5-thiatriazole 1-oxide 在 五氯化磷 、 sodium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,5-二氢-1,2,3,5-噻三唑1-氧化物，2 H -1,2,3,5-噻三唑-1-盐和2,5-二氢-1,2,3,5 -噻三唑-5-基自由基。2,5-二氢-2,4-二苯基-1,2,3,5-噻三唑1-氧化物和2,4-二苯基-2 H -1,2,3,5-噻三唑-的X射线分子结构1-溴化铵

  摘要：

  N-取代的氨甲dra（4a - g）与亚硫酰氯反应生成2,5-二氢-1,2,3,5-噻三唑1-氧化物（5a - g）。化合物（5c）的X射线分析证实了2，5-二氢结构，其也是溶液中的主要互变异构体。化合物（5a – g）与五氯化磷或五溴化磷的反应导致形成黄色的2 H -1,2,3,5-噻三唑-1-鎓盐（6a - h），该结构通过X射线确定化合物（6h）的结构分析。减少化合物（6a – h）在具有钠或钾金属的1,2-二甲氧基乙烷中容易生成2,5-二氢-1,2,3,5-噻三唑-5-基（1a – g），并使用ESR，EN DOR和常规方法进行了研究。三重共振光谱法。结果导致对所有耦合常数的完整分析和完全赋值。

  DOI：

  10.1039/p29900001619
• 作为产物：
  描述：

  N2-phenylacetamidrazone hydrochloride 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到2,5-dihydro-4-methyl-2-phenyl-1,2,3,5-thiatriazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  2,5-二氢-1,2,3,5-噻三唑1-氧化物，2 H -1,2,3,5-噻三唑-1-盐和2,5-二氢-1,2,3,5 -噻三唑-5-基自由基。2,5-二氢-2,4-二苯基-1,2,3,5-噻三唑1-氧化物和2,4-二苯基-2 H -1,2,3,5-噻三唑-的X射线分子结构1-溴化铵

  摘要：

  N-取代的氨甲dra（4a - g）与亚硫酰氯反应生成2,5-二氢-1,2,3,5-噻三唑1-氧化物（5a - g）。化合物（5c）的X射线分析证实了2，5-二氢结构，其也是溶液中的主要互变异构体。化合物（5a – g）与五氯化磷或五溴化磷的反应导致形成黄色的2 H -1,2,3,5-噻三唑-1-鎓盐（6a - h），该结构通过X射线确定化合物（6h）的结构分析。减少化合物（6a – h）在具有钠或钾金属的1,2-二甲氧基乙烷中容易生成2,5-二氢-1,2,3,5-噻三唑-5-基（1a – g），并使用ESR，EN DOR和常规方法进行了研究。三重共振光谱法。结果导致对所有耦合常数的完整分析和完全赋值。

  DOI：

  10.1039/p29900001619

文献信息

• NEUGEBAUER, FRANZ A.;FISCHER, HANS;CROCKETT, ROWENA;KRIEGER, CLAUS, J. CHEM. SOC. PT 2. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 1619-1626
  作者：NEUGEBAUER, FRANZ A.、FISCHER, HANS、CROCKETT, ROWENA、KRIEGER, CLAUS

  DOI：——

  日期：——
• 2,5-Dihydro-1,2,3,5-thiatriazole1-oxides, 2H-1,2,3,5-thiatriazol-1-ium salts, and 2,5-dihydro-1,2,3,5-thiatriazol-5-yl radicals. X-Ray molecular structure of 2,5-dihydro-2,4-diphenyl-1,2,3,5-thiatriazole 1-oxide and 2,4-diphenyl-2H-1,2,3,5-thiatriazol-1-ium bromide
  作者：Franz A. Neugebauer、Hans Fischer、Rowena Crockett、Claus Krieger

  DOI：10.1039/p29900001619

  日期：——

  5-dihydro-1,2,3,5-thiatriazole 1-oxides (5a–g). X-Ray analysis of compound (5c) confirmed the 2,5-dihydro structure which is also the predominant tautomer in solution. Reaction of compounds (5a–g) with phosphorus pentachloride or pentabromide led to the formation of yellow 2H-1,2,3,5-thiatriazol-1-ium salts (6a–h), the structure being established by X-ray structure analysis of compound (6h). Reduction

  N-取代的氨甲dra（4a - g）与亚硫酰氯反应生成2,5-二氢-1,2,3,5-噻三唑1-氧化物（5a - g）。化合物（5c）的X射线分析证实了2，5-二氢结构，其也是溶液中的主要互变异构体。化合物（5a – g）与五氯化磷或五溴化磷的反应导致形成黄色的2 H -1,2,3,5-噻三唑-1-鎓盐（6a - h），该结构通过X射线确定化合物（6h）的结构分析。减少化合物（6a – h）在具有钠或钾金属的1,2-二甲氧基乙烷中容易生成2,5-二氢-1,2,3,5-噻三唑-5-基（1a – g），并使用ESR，EN DOR和常规方法进行了研究。三重共振光谱法。结果导致对所有耦合常数的完整分析和完全赋值。