2-(N,N-Dimethylcarbamoyl)glycerol | 89078-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 2-(N,N-Dimethylcarbamoyl)glycerol
• 英文别名: 1,3-Dihydroxypropan-2-yl dimethylcarbamate；1,3-dihydroxypropan-2-yl N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 89078-43-3
• 化学式: C₆H₁₃NO₄
• 分子量: 163.174
• InChiKey: QQXHHPNXEFUTEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N,N-Dimethylcarbamoyl)glycerol 、 ethyl acetate n-hexane 、 异氰酸十八酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(N,N-Dimethylcarbamoyloxy)-3-(N-octadecylcarbamoyloxy)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Method of use of 1-(alkyl for alkylcarbanoyl)-2-carbamoylglycerol

  摘要：

  甘油衍生物，包括其盐，其化学式为##STR1##其中R.sup.1是含有10到30个碳原子的烷基或烷基氨基甲酰，R.sup.2和R.sup.3分别是氢、C.sub.1-6烷基或与相邻的氮原子结合形成环状氨基，而##STR2##表示环状铵离子，以及化学式##STR3##其中R.sup.1如上定义，R.sup.2'和R.sup.3'是C.sub.1-6烷基或与相邻的氮原子结合形成环状氨基，R.sup.4'、R.sup.5'和R.sup.6'分别是氢或C.sub.1-6烷基，可用作降压药。

  公开号：

  US04576933A1
• 作为产物：
  描述：

  羟甲基二氧杂戊环酮 、 二甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(N,N-Dimethylcarbamoyl)glycerol 、 2,3-dihydroxypropyl N,N-dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  活化的碳酸甘油酯，脂肪胺的多功能试剂：缩水甘油氨基甲酸酯和三烷基胺的形成和反应。

  摘要：

  已经研究了甲磺酰化和甲苯磺酰化甘油碳酸酯对仲胺和叔胺的反应性，并允许区域选择性地获得氨基甲酸酯，然后可以将其转化为缩水甘油基氨基甲酸酯。通过调整反应条件，我们能够将反应导向新型 5-aminomethyldioxolan-2-ones 衍生物的合成。还探索了氨基甲酸缩水甘油酯与各种胺的开放，并展示了使用甘油作为两个不同胺部分之间的连接体的机会。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700646

文献信息

• FATTY ACID ACYLATED SALICYLATES AND THEIR USES
  申请人：Catabasis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160083336A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to fatty acid acylated salicylate derivatives; compositions comprising an effective amount of a fatty acid acylated salicylate derivative; and methods for treating or preventing an inflammatory disorder comprising the administration of an effective amount of a fatty acid acylated salicylate derivative.

  该发明涉及脂肪酸酰化水杨酸衍生物；包含有效量的脂肪酸酰化水杨酸衍生物的组合物；以及治疗或预防炎症性疾病的方法，其中包括给予有效量的脂肪酸酰化水杨酸衍生物的管理。
• Glycerol derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0094186A1

  公开（公告）日：1983-11-16

  Glycerol derivatives, inclusive of salts thereof, of the formula wherein R1 is alkyl or alkylcarbamoyl containing 10 to 30 carbon atoms, R2 and R3 are independently hydrogen, C1-6 alkyl or, taken toaether with the adiacent nitrogen atom form cyclic amino, and epresents cyclic ammonio, and of the formula wherein R1 is as defined above, R2' and R3' are C1-6 alkyl or, taken together with the adjacent nitrogen atom, form cyclic amino and R4' R5' and R6' are independently hydrogen or C1-6 alkyl, are useful as antihypertensive agents.

  甘油衍生物，包括其盐，其式为 其中 R1 是含有 10 至 30 个碳原子的烷基或烷基氨基甲酰基，R2 和 R3 独立地是氢、C1-6 烷基或与邻接的氮原子形成环氨基的醚，以及 代表环氨，其式如下 其中 R1 如上定义，R2'和 R3'为 C1-6 烷基或与邻近的氮原子形成环氨基，R4'、R5'和 R6'独立地为氢或 C1-6 烷基。
• US4576933A
  申请人：——

  公开号：US4576933A

  公开（公告）日：1986-03-18
• US9708245B2
  申请人：——

  公开号：US9708245B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• Activated Glycerol Carbonates, Versatile Reagents with Aliphatic Amines: Formation and Reactivity of Glycidyl Carbamates and Trialkylamines
  作者：Vanessa Legros、Guillaume Taing、Pierre Buisson、Marie Schuler、Stéphane Bostyn、Jolanta Rousseau、Christophe Sinturel、Arnaud Tatibouët

  DOI：10.1002/ejoc.201700646

  日期：2017.9.15

  The reactivity of mesylated and tosylated glycerol carbonate towards secondary and tertiary amines has been studied, and allowed regioselective access to carbamates which could then be transformed into glycidylcarbamates. By tuning the reaction conditions, we were able to direct the reaction towards the synthesis of novel 5-aminomethyldioxolan-2-ones derivatives. The opening of glycidylcarbamates with

  已经研究了甲磺酰化和甲苯磺酰化甘油碳酸酯对仲胺和叔胺的反应性，并允许区域选择性地获得氨基甲酸酯，然后可以将其转化为缩水甘油基氨基甲酸酯。通过调整反应条件，我们能够将反应导向新型 5-aminomethyldioxolan-2-ones 衍生物的合成。还探索了氨基甲酸缩水甘油酯与各种胺的开放，并展示了使用甘油作为两个不同胺部分之间的连接体的机会。