2-(m-nitrophenylmethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane | 1355323-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(m-nitrophenylmethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(m-nitrobenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane；4,4,5,5-Tetramethyl-2-[(3-nitrophenyl)methyl]-1,3-dioxolane；4,4,5,5-tetramethyl-2-[(3-nitrophenyl)methyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 1355323-11-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: DLNDZTUQWLOVFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 、 3-硝基苯乙烯 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 甲氧苯醌 、 copper(l) chloride 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 27.0h， 以54%的产率得到2-(m-nitrophenylmethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  π-受体配体辅助的乙烯基芳烃的钯催化有氧合成末端缩醛

  摘要：

  使用简单的PdCl 2（MeCN）2 /甲氧基对苯醌（MeOBQ）/ CuCl催化剂体系和1 atm O 2在温和的反应条件下，由各种乙烯基芳烃和1,2-或1,3--二醇合成末端缩醛氧亲核体对配位的乙烯基芳烃的反马尔科夫尼科夫亲核攻击。环状α，β-不饱和羰基化合物（例如MeOBQ和N-苯基马来酰亚胺）作为添加剂特别有效，可提供更高收率的所需末端缩醛。动力学实验表明，MeOBQ作为Pd的π受体配体来加速反应，并且氯离子从Pd上解离之前是速率确定步骤。

  DOI：

  10.1002/cctc.201601517

文献信息

• Palladium-catalyzed synthesis of terminal acetalsvia highly selective anti-Markovnikov nucleophilic attack of pinacol on vinylarenes, allyl ethers, and 1,5-dienes
  作者：Mayumi Yamamoto、Sonoe Nakaoka、Yasuyuki Ura、Yasutaka Kataoka

  DOI：10.1039/c2cc16561a

  日期：——

  A palladium-catalyzed reaction of vinylarenes, allyl ethers, and 1,5-dienes with pinacol proceeded via a selective anti-Markovnikov nucleophilic attack to afford corresponding terminal acetals as major products. The bulkiness of pinacol was found to be critical in controlling the regioselectivity.

  通过钯催化的反应，乙烯基芳烃、烯丙基醚和1,5-二烯与频哪醇作用，经过选择性的反马科夫尼科夫亲核攻击，主要得到相应的末端缩醛产物。发现频哪醇的体积大小对区域选择性的控制至关重要。
• Palladium-Catalyzed Aerobic Synthesis of Terminal Acetals from Vinylarenes Assisted by π-Acceptor Ligands
  作者：Satoko Matsumura、Ruriko Sato、Sonoe Nakaoka、Wakana Yokotani、Yuka Murakami、Yasutaka Kataoka、Yasuyuki Ura

  DOI：10.1002/cctc.201601517

  日期：2017.3.8

  the coordinated vinylarenes. Cyclic α,β‐unsaturated carbonyl compounds such as MeOBQ and N‐phenylmaleimide were especially effective as additives to afford higher yields of the desired terminal acetals. Kinetic experiments indicated that MeOBQ operates as a π‐acceptor ligand for Pd to accelerate the reaction and that the dissociation of a chloride ion from Pd precedes the rate‐determining step.

  使用简单的PdCl 2（MeCN）2 /甲氧基对苯醌（MeOBQ）/ CuCl催化剂体系和1 atm O 2在温和的反应条件下，由各种乙烯基芳烃和1,2-或1,3--二醇合成末端缩醛氧亲核体对配位的乙烯基芳烃的反马尔科夫尼科夫亲核攻击。环状α，β-不饱和羰基化合物（例如MeOBQ和N-苯基马来酰亚胺）作为添加剂特别有效，可提供更高收率的所需末端缩醛。动力学实验表明，MeOBQ作为Pd的π受体配体来加速反应，并且氯离子从Pd上解离之前是速率确定步骤。