4,4′-di(tridecan-7-yl)-2,2′-bipyridine | 1007834-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4′-di(tridecan-7-yl)-2,2′-bipyridine
• 英文别名: 4-Tridecan-7-yl-2-(4-tridecan-7-ylpyridin-2-yl)pyridine；4-tridecan-7-yl-2-(4-tridecan-7-ylpyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 1007834-09-4
• 化学式: C₃₆H₆₀N₂
• 分子量: 520.886
• InChiKey: LYSCZQBNDNCAGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4′-di(tridecan-7-yl)-2,2′-bipyridine 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有咔唑基封端的乙炔配体的 Pt（ii）二亚胺配合物：合成，可调谐的光物理性质和非线性吸收†

  摘要：

  合成并表征了一系列具有不同咔唑基封端的乙炔配体（Pt-1–Pt-5）的新的Pt（II）二亚胺配合物。通过光谱学和理论方法对它们的光物理性质进行了系统的研究。所有配合物表现出配体为中心的1个π，π*跃迁在UV区域中，而宽，无结构的金属-配体电荷转移（1 MLCT）/配体-配体电荷转移（1个在可见光谱LLCT）吸收带地区。在室温下，所有络合物在溶液中都是自发光的，发射态被暂时分配给Pt-1–Pt-4的3 MLCT / 3 LLCT状态，和的发光状态的Pt-5从表现出开关3 π，π*状态在高极性溶剂中的3 MLCT状态在低极性溶剂中。配合物Pt-1–Pt-5从可见光到NIR都显示出适度的三重态瞬态吸收（TA），在该区域可能发生反向饱和吸收（RSA）。光谱研究和理论计算表明，可通过咔唑基封端的乙炔配体极大地调节这些Pt配合物的光物理性质，这对于合理设计过渡金属配合物具有高发射量子产率，长激发态寿命

  DOI：

  10.1039/c2dt31869e
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 溴己烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,4′-di(tridecan-7-yl)-2,2′-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  带有二氟硼-二吡咯亚甲基乙炔配体的Pt（II）二亚胺配合物：合成，光物理，聚集包括发射和光功率限制特性

  摘要：

  合成并表征了一系列带有二氟硼-二吡咯亚甲基（Bodipy）乙炔配体和不同的烷基/芳基取代的2,2'-联吡啶配体（Pt-1 - Pt-3）的Pt（II）配合物。通过紫外可见吸收，发射，瞬态吸收和非线性透射光谱/技术，系统地研究了它们的光物理，聚集包括发射（AIE）和光功率限制特性。这些复合物表现出1 π-π*跃迁/金属至配体电荷转移（1 MLCT）吸收在紫外-可见光谱区中分配给绿色荧光带1 π-π*状态混合1MLCT字符。在CH 3 CN-水溶液体系中，所有配合物均表现出明显的AIE 。当水含量增加时，由于聚集而形成Pt（II）配合物的纳米粒子，并且发射强度和三重态激发态寿命均增加。此外，复合物Pt-1 – Pt-3在可见光区域均显示三重态瞬态吸收（TA），在该区域可能发生反向饱和吸收（RSA）。RSA在532 nm处的强度遵循以下趋势：Pt-2  >  Pt-3  >  Pt-1。这些配合

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2017.08.024

文献信息

• Pt(II) diimine complexes bearing varied alkyl chains: Synthesis, tunable photophysical properties and aggregation-induced optical power limiting enhancement
  作者：Zhiyuan Chen、Hongzhi Wang、Lai Hu、Senqiang Zhu、Rui Liu、Hongjun Zhu

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120714

  日期：2022.2
• Synthesis of an amphiphilic ruthenium complex with swallow-tail bipyridyl ligand and its application in nc-DSC
  作者：Cigdem Sahin、Cem Tozlu、Kasim Ocakoglu、Ceylan Zafer、Canan Varlikli、Siddik Icli

  DOI：10.1016/j.ica.2007.05.022

  日期：2008.2

  An amphiphilic swallow-tail bipyridyl ligand, 4,4'-bis(dihexylmethyl)-2,2'-bipyridine, and its heteroleptic ruthenium (II) complex were synthesized starting from dichloro-(p-cymene) ruthenium (II) dimer. The complex was characterized by UV/Vis and FTIR spectro-photometers, NMR spectroscopy and cyclic voltammetry. The performance of this complex as charge transfer photosensitizer in nc-TiO2 based dye sensitized solar cells was studied under standard AM 1.5 sunlight and by using an electrolyte consisting of 0.6 M N-methyl-N-butyl imidazolium iodide (BMII), 0.1 M LiI, 0.05 M I-2, 0.5 M 4-tert-butyl pyridine (TBP) in acetonitrile. The complex, CS9 in DMF, gave a photocurrent density of 12.62 mA/cm(2), 630 mV open circuit potential and 0.62 fill factor yielding 5.68% efficiency. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.