3-chloro-5-mercaptobenzonitrile | 895572-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 3-chloro-5-mercaptobenzonitrile
• 英文别名: 3-chloro-5-sulfanyl-benzonitrile；3-chloro-5-mercapto-benzonitrile；3-chloro-5-sulfanylbenzonitrile
• CAS: 895572-41-5
• 化学式: C₇H₄ClNS
• 分子量: 169.634
• InChiKey: SZCQFGBXBRVLOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-mercaptobenzonitrile 在 copper(l) iodide 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-chloro-5-cyanophenyl 3-deoxy-3-[4-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1-thio-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-D-GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS
  [FR] INHIBITEURS ALPHA-D-GALACTOSIDE DE GALECTINES

  摘要：

  本发明涉及一般式（1）的化合物。其中吡喃糖环为α-D-半乳糖，A选自。该式（1）化合物适用于治疗与在哺乳动物，如人类中的一个配体结合相关的疾病的方法。此外，本发明涉及用于治疗与在哺乳动物，如人类中的一个配体结合相关的疾病的方法的化合物。

  公开号：

  WO2016120403A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-羟基苯甲腈 在 甲醇 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-chloro-5-mercaptobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-D-GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS
  [FR] INHIBITEURS ALPHA-D-GALACTOSIDE DE GALECTINES

  摘要：

  本发明涉及一般式（1）的化合物。其中吡喃糖环为α-D-半乳糖，A选自。该式（1）化合物适用于治疗与在哺乳动物，如人类中的一个配体结合相关的疾病的方法。此外，本发明涉及用于治疗与在哺乳动物，如人类中的一个配体结合相关的疾病的方法的化合物。

  公开号：

  WO2016120403A1

文献信息

• INDANE DERIVATIVES AS HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR-2(ALPHA) INHIBITORS
  申请人：NiKang Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210380536A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present disclosure provides certain indane compounds that are Hypoxia Inducible Factor 2α (HIF-2α) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of HIF-2α. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了某些吲哚烷化合物，它们是缺氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂，因此可用于治疗通过抑制HIF-2α可治疗的疾病。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] TRICYCLIC DERIVATIVES AS HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR-2(ALPHA) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR 2(ALPHA) INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE
  申请人：NIKANG THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021016280A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present disclosure provides certain tricyclic compounds that are Hypoxia Inducible Factor 2α (HIF-2α) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of HIF-2α. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些三环化合物，它们是缺氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂，因此可用于治疗通过抑制HIF-2α可治疗的疾病。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] TETRAHYDRO-1H-CYCLOPENTA[CD]INDENE DERIVATIVES AS HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR-2(ALPHA) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRO-1H-CYCLOPENTA [CD] INDÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR 2 INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE (ALPHA)
  申请人：NIKANG THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020214853A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present disclosure provides certain tetrahydro-lH-cyclopenta[cd]indene compounds that are Hypoxia Inducible Factor 2α (HIF-2α) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of HIF-2α. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些四氢-1H-环戊[cd]茚烯化合物，它们是缺氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂，因此对于治疗通过抑制HIF-2α可治疗的疾病是有用的。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Imidazole Derivatives As Enzyme Reverse Transcriptase Modulators
  申请人：Jones Lyn Howard

  公开号：US20080176919A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  This invention relates to benzonitrile derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivative thereof, wherein R 1 to R 3 are defined in the description, to their use in medicine, and to compositions containing them. The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof.

  本发明涉及公式(I)的苯甲腈衍生物或其药学上可接受的盐，溶剂或衍生物，其中R1至R3在描述中定义，以及它们在医学上的应用和含有它们的组合物。本发明的化合物与酶逆转录酶结合并调节其活性，特别是抑制其活性。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Jones Lyn Howard

  公开号：US20090264425A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  This invention relates to biaryl ether derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 3 , R 4 , X, W, Y and m are defined in the description, and to compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof.

  本发明涉及公式（I）的二芳基醚衍生物，其中R1、R3、R4、X、W、Y和m在说明中定义，并涉及含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。本发明的化合物与酶逆转录酶结合，并且是其调节剂，特别是抑制剂。