[1-[(4-Chlorobenzoyl)amino]cyclopropyl] 4-chlorobenzoate | 86767-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-[(4-Chlorobenzoyl)amino]cyclopropyl] 4-chlorobenzoate
• CAS: 86767-85-3
• 化学式: C₁₇H₁₃Cl₂NO₃
• 分子量: 350.201
• InChiKey: HASCTMGFRLSUFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N-(1-羟基环丙基)苯甲酰胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 [1-[(4-Chlorobenzoyl)amino]cyclopropyl] 4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  环丙酮半酰胺：酰胺烷基化的合成与应用

  摘要：

  标题化合物11是通过甲苯-4-磺酰甲基异氰化物的闭环得到4和随后的官能团改性合成的。衍生的氯化合物 14 在碱性条件下通过 SN 机制与亲核试剂形成酰胺烷基化产物 12、13 和 15-28。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160705

文献信息

• Cyclopropanon-Halbamidale: Synthese und Anwendung für Amidoalkylierungen
  作者：Dieter Matthies、Udo Büchling

  DOI：10.1002/ardp.19833160705

  日期：——

  Die Synthese der Titelverbindungen 11 erfolgt durch Ringschluß von Toluol‐4‐sulfonylmethylisocyanid zu 4 und anschließende Modifizierung der funktionellen Gruppen. Die abgeleiteten Chlor‐Verbindungen 14 bilden unter basischen Bedingungen mit Nucleophilen nach einem SN‐Mechanismus die Amidoalkylierungsprodukte 12, 13 und 15–28.

  标题化合物11是通过甲苯-4-磺酰甲基异氰化物的闭环得到4和随后的官能团改性合成的。衍生的氯化合物 14 在碱性条件下通过 SN 机制与亲核试剂形成酰胺烷基化产物 12、13 和 15-28。