2-Sulfamido-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine | 130669-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-Sulfamido-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine
• 英文别名: 1,3,4,5-Tetrahydro-2-benzazepine-2-sulfonamide
• CAS: 130669-82-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 226.299
• InChiKey: SOXYQMLQNRWEIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-丙胺 在 磺酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2-Sulfamido-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Intra- and intermolecular .alpha.-sulfamidoalkylation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00312a013

文献信息

• 2-Benzazepine compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0002624A1

  公开（公告）日：1979-06-27

  This invention concerns a process for preparing 2- benzazepine compounds which inhibit the enzyme phenylethanolamine N-methyltransferase and show activity in reducing anxiety. The compounds produced have substituents in the 8- and/or 9-positions, and optionally substituents in the 1- and 2-positions. The compounds are prepared by debenzylating an appropriately substituted N-benzyl 2-benzazepine with optional acylation and reduction, or with optional ozidation and alkylation of the debenzylated product to introduce 2- and 1-position substituents, respectively. Acid addition salts of the compounds are also prepared.

  本发明涉及一种制备 2-苯并氮杂卓化合物的工艺，该化合物可抑制苯乙醇胺 N-甲基转移酶，并具有减轻焦虑的活性。所制备的化合物在 8 位和/或 9 位上有取代基，在 1 位和 2 位上也有取代基。这些化合物的制备方法是将适当取代的 N-苄基 2-苯并氮杂卓进行去苄基化，然后进行任选的酰化和还原，或对去苄基化产物进行任选的羰基化和烷基化，以分别引入 2 位和 1 位取代基。还可制备这些化合物的酸加成盐。
• LEE, CHAI-HO;KOHN, HAROLD, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 6098-6104
  作者：LEE, CHAI-HO、KOHN, HAROLD

  DOI：——

  日期：——
• Intra- and intermolecular .alpha.-sulfamidoalkylation reactions
  作者：Chai Ho Lee、Harold Kohn

  DOI：10.1021/jo00312a013

  日期：1990.12