2-(hept-1-yn-1-yl)-6-methylpyridine | 334026-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(hept-1-yn-1-yl)-6-methylpyridine
• 英文别名: 2-Hept-1-ynyl-6-methylpyridine
• CAS: 334026-55-0
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: PXIIGDBFFGEXFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.4±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hept-1-yn-1-yl)-6-methylpyridine 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到3-butyl-5-methylindolizine
  参考文献：
  名称：

  钌-NHC催化的吲哚嗪不对称加氢：吲哚唑烷生物碱的获得

  摘要：

  越过N桥！钌/ N-杂环卡宾（NHC）络合物可作为取代吲哚嗪和1,2,3-三唑并[1,5- a ]吡啶的高产率，完全区域选择性和不对称氢化的催化剂。该方法应使带有N桥头的双环产物易于获得，该花环出现在所有天然生物碱的25％至30％中。

  DOI：

  10.1002/anie.201302218
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 、 1-庚炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以100%的产率得到2-(hept-1-yn-1-yl)-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  钌-NHC催化的吲哚嗪不对称加氢：吲哚唑烷生物碱的获得

  摘要：

  越过N桥！钌/ N-杂环卡宾（NHC）络合物可作为取代吲哚嗪和1,2,3-三唑并[1,5- a ]吡啶的高产率，完全区域选择性和不对称氢化的催化剂。该方法应使带有N桥头的双环产物易于获得，该花环出现在所有天然生物碱的25％至30％中。

  DOI：

  10.1002/anie.201302218

文献信息

• A Novel Cu-Assisted Cycloisomerization of Alkynyl Imines:  Efficient Synthesis of Pyrroles and Pyrrole-Containing Heterocycles
  作者：Alexander V. Kel'in、Anna W. Sromek、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/ja0058684

  日期：2001.3.1
• Ruthenium-NHC-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Indolizines: Access to Indolizidine Alkaloids
  作者：Nuria Ortega、Dan-Tam D. Tang、Slawomir Urban、Dongbing Zhao、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201302218

  日期：2013.9.2

  complex serves as the catalyst for the high‐yielding and completely regioselective and asymmetric hydrogenation of substituted indolizines and 1,2,3‐triazolo‐[1,5‐a]pyridines. This method should provide ready access to bicyclic products bearing an N‐bridgehead, a motif appearing in 25–30 % of all naturally occurring alkaloids.

  越过N桥！钌/ N-杂环卡宾（NHC）络合物可作为取代吲哚嗪和1,2,3-三唑并[1,5- a ]吡啶的高产率，完全区域选择性和不对称氢化的催化剂。该方法应使带有N桥头的双环产物易于获得，该花环出现在所有天然生物碱的25％至30％中。