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10,10-Dibenzyl-5,5-diphenyl-5,10-dihydro-dibenzo[b,e]siline | 123334-99-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10,10-Dibenzyl-5,5-diphenyl-5,10-dihydro-dibenzo[b,e]siline
英文别名
10,10-dibenzyl-5,5-diphenylbenzo[b][1]benzosiline
10,10-Dibenzyl-5,5-diphenyl-5,10-dihydro-dibenzo[b,e]siline化学式
CAS
123334-99-6
化学式
C39H32Si
mdl
——
分子量
528.769
InChiKey
SDINEBWIFZCPEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.15
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Flash vacuum thermolysis and mass spectroscopy of 9,10-dihydro-9-silaanthracenes
    作者:Yvar Van Den Winkel、L.M. Van Ben Baar、Harold M.M. Bastiaans、Friedrich Bickelhaupt、M. Schenkel、H.B. Stegmann
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81380-6
    日期:1990.1
    10-dibenzyl-9,10-diphenyl-9,10-dihydro-9-sila-anthracene (8), and of some similarly substituted 9,10-dihydro-9-silaanthracenes is reported. Compound 8 was prepared with the aim of converting it by Flash Vacuum Thermolysis (FVT) into 9,10-diphenyl-9-silaanthracene (4), with 1,2-diphenylethane (5) as the expected byproduct. At lower temperatures, a surprisingly stable, dark green organic radical was formed, which
    据报道,合成了9,10-二苄基-9,10-二苯基-9,10-二氢-9-硅蒽(8)和一些类似取代的9,10-二氢-9-硅蒽。制备化合物8的目的是通过闪蒸真空热解(FVT)将其转化为9,10-二苯基-9-硅蒽(4),其中1,2-二苯基乙烷(5)为预期的副产物。在较低的温度下,形成了出乎意料的稳定的深绿色有机自由基,该自由基通过ESR和ENDOR光谱进行了研究,并被赋予三苯甲基类型的结构9。有效地裂解了8个苄基,推测得到4个,收率5在较高温度下约为70%。然而,没有获得关于4的存在的直接信息,并且得出结论,其在反应条件下聚合。与FVT实验并行,研究了8和类似物的EI质谱中电离的9-硅氮蒽的形成。发现导致离子化的9-硅蒽蒽的片段化是由于在硅处以及在苄基的前体离子和在10-碳位置的氢中存在一个或两个苯基而被促进的。
  • VAN, DEN WINKEL YVAR;AKKERMAN, OTTO S.;BICKELHAUPT, FRIEDRICH, MAIN GROUP METAL CHEM., 11,(1988) N-2, C. 91-106
    作者:VAN, DEN WINKEL YVAR、AKKERMAN, OTTO S.、BICKELHAUPT, FRIEDRICH
    DOI:——
    日期:——
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