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3-cyano-4,5,6-triphenyl-2-pyridinethione | 114038-47-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-cyano-4,5,6-triphenyl-2-pyridinethione
英文别名
4,5,6-Triphenyl-2-sulfanylidene-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile;4,5,6-triphenyl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
3-cyano-4,5,6-triphenyl-2-pyridinethione化学式
CAS
114038-47-0
化学式
C24H16N2S
mdl
——
分子量
364.47
InChiKey
TWDHENGVDICRHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    269-270 °C
  • 沸点:
    509.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-cyano-4,5,6-triphenyl-2-pyridinethionesodium hydroxidesodium methylate 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 3-carbamoyl-4,5,6-triphenyl-2-(methylthio)pyridine
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-三芳基丙烯酮作为2-吡啶硫酮的原料
    摘要:
    通过用氰基硫代乙酰胺1处理,可从1,2,3-三芳基丙烯酮2以高收率获得2-吡啶硫酮3 。二硫化物4是由于3的氧化而产生的。吡啶硫酮3在硫原子上发生甲基化,生成(甲硫基)吡啶5,可将其水解为羧酰胺6。硫代[2,3- b ]吡啶7是从3与氯乙酸甲酯反应得到的。
    DOI:
    10.1002/recl.19871061102
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-bis(3-cyano-4,5,6-triphenypyridyl) disulfide 在 2-巯基乙醇 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 10.0h, 以97%的产率得到3-cyano-4,5,6-triphenyl-2-pyridinethione
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-三芳基丙烯酮作为2-吡啶硫酮的原料
    摘要:
    通过用氰基硫代乙酰胺1处理,可从1,2,3-三芳基丙烯酮2以高收率获得2-吡啶硫酮3 。二硫化物4是由于3的氧化而产生的。吡啶硫酮3在硫原子上发生甲基化,生成(甲硫基)吡啶5,可将其水解为羧酰胺6。硫代[2,3- b ]吡啶7是从3与氯乙酸甲酯反应得到的。
    DOI:
    10.1002/recl.19871061102
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文献信息

  • PANIAGUA, ESTHER;RUBIO, MARIA J.;SEOANE, CARLOS;SOTO, JOSE L., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 106,(1987) N 11, 554-557
    作者:PANIAGUA, ESTHER、RUBIO, MARIA J.、SEOANE, CARLOS、SOTO, JOSE L.
    DOI:——
    日期:——
  • 1,2,3-Triarylpropenones as starting materials for 2-pyridinethiones
    作者:Esther Paniagua、María J. Rubio、Carlos Seoane、José L. Soto
    DOI:10.1002/recl.19871061102
    日期:——
    2-Pyridinethiones 3 are obtained in good yields from 1,2,3-triarylpropenones 2 by treatment with cyanothioacetamide 1. Disulfides 4 result from oxydation of 3. Pyridinethiones 3 undergo methylation at the sulfur atom, leading to (methylthio)pyridines 5, which can be hydrolized to carboxamides 6. Thieno[2,3-b]pyridines 7 are obtained from 3 upon reaction with methyl chloroacetate.
    通过用氰基硫代乙酰胺1处理,可从1,2,3-三芳基丙烯酮2以高收率获得2-吡啶硫酮3 。二硫化物4是由于3的氧化而产生的。吡啶硫酮3在硫原子上发生甲基化,生成(甲硫基)吡啶5,可将其水解为羧酰胺6。硫代[2,3- b ]吡啶7是从3与氯乙酸甲酯反应得到的。
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