N-[3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-phthalimide | 97320-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-phthalimide
• 英文别名: 5-phthalimidyl-2-pentanone ethylene glycol ketal；5-[N-Phthalimido]-2-pentanone ethylene ketal；5-phthalimido-2-pentanone ethylene ketal；1-Phthalimidopentanon-(4)-ethylenketal；2-[3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 97320-85-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: PTIADRMURDTJTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >41.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-phthalimide 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以15.8 gm (70%)的产率得到5-(N-邻苯二甲酰亚氨基)-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  New serotonin 5-HT1F agonists

  摘要：

  这项发明提供了一种新的5-HT1F激动剂，其化学式中X、Y、Z和R在规范中有定义，可用于预防和治疗偏头痛及相关疾病。

  公开号：

  EP0835869A3
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-戊酮 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以2 g的产率得到N-[3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  C末端蛋白质修饰的高效策略

  摘要：

  一个新的连接子：在C末端通过一种简便，化学选择性且可能通用的蛋白质修饰方法，从蛋白质硫酯获得的氧氨基修饰的蛋白质在温和的条件下会与酮快速反应。该策略用于荧光标记，例如用修饰的香豆素和荧光素（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201003834

文献信息

• Molecular analytical release tags and their use in chemical analysis
  申请人：Northeastern University

  公开号：US05360819A1

  公开（公告）日：1994-11-01

  A release tag reagent suitable for use in the chemical analysis of a substance to be detected, which substance contains reactive groups, such as for, but not limited to gas phase detection groups, which reagent comprises three covalently bonded groups: a signal group which on release provides a ketone signal compound to be detected, a release group which may be cleaved to release the ketone signal group, which release group contains, for example, a vic glycol or an olefin group and a reactivity group which is reactive with a reactive group of the substance to be detected.

  一种适用于化学分析中检测物质的释放标记试剂，该物质含有反应性基团，例如气相检测基团，但不限于此，该试剂包括三个共价结合的基团：一个信号基团，在释放后提供待检测的酮信号化合物，一个释放基团，可以被裂解以释放酮信号基团，该释放基团含有例如一个邻二元醇或一个烯烃基团，以及一个与待检测物质的反应性基团反应的反应性基团。
• Anti-tumor platinum complexes
  申请人：Johnson Matthey, Inc.

  公开号：US05547982A1

  公开（公告）日：1996-08-20

  Platinum complexes, having anti-tumor activity, which include at least one functional ketone group or aldehyde, optionally conjugated as a linkable hydrazone complex. The functional ketone and aldehyde groups and the functionalized hydrazone complexes are linkable to antibodies, proteins, peptides and compounds having free amine, hydrazine or hydrazide functionality. Such agents are useful as targeted site-specific or disease specific chemotherapeutic agents.

  白金配合物具有抗肿瘤活性，其中包括至少一个功能酮基团或醛基团，可选择地作为可连接的腙配合物结合。这些功能酮基团和醛基团以及功能化的腙配合物可连接到抗体、蛋白质、肽和具有自由胺基、肼基或肼酰基功能的化合物上。这些药剂可用作靶向特定部位或特定疾病的化疗药物。
• METHOD OF GENERATING LINKAGE-SPECIFIC DI-AND POLYPROTEIN PROBES
  申请人：ZHUANG Zhihao

  公开号：US20160237471A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Deubiquitinating enzyme (DUB) probes are provided that resemble native diubiquitin (diUB) with a similar linkage size and that may contain a Michael acceptor for trapping the DUB active-site cysteine. For example, both K63- and K48-linked diubiquitin probes are generated using a facile chemical ligation method, utilizing the linker compound 3-(2-(bromomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)prop-2-en-1-amine. The diUb probes are capable of labelling DUBs from different families and may be employed to reveal intrinsic linkage specificities of DUBs.
• US9605297B2
  申请人：——

  公开号：US9605297B2

  公开（公告）日：2017-03-28
• [EN] METHOD OF GENERATING LINKAGE-SPECIFIC DI-AND POLYPROTEIN PROBES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE GÉNÉRATION DE SONDES DE DIPROTÉINE ET POLYPROTÉINE SPÉCIFIQUES D'UNE LIAISON
  申请人：ZHUANG ZHIHAO

  公开号：WO2015057803A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Deubiquitinating enzyme (DUB) probes are provided that resemble native diubiquitin (diUB) with a similar linkage size and that may contain a Michael acceptor for trapping the DUB active-site cysteine. For example, both K63- and K48-linked diubiquitin probes are generated using a facile chemical ligation method, utilizing the linker compound 3-(2- (bromomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)prop-2-en-1 -amine. The diUb probes are capable of labelling DUBs from different families and may be employed to reveal intrinsic linkage specificities of DUBs.