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1-Methyl-2-[3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propylsulfanyl]imidazole | 239078-72-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Methyl-2-[3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propylsulfanyl]imidazole
英文别名
——
1-Methyl-2-[3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propylsulfanyl]imidazole化学式
CAS
239078-72-9
化学式
C11H18N2O2S
mdl
——
分子量
242.342
InChiKey
CNAZUDMPNFISLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Methyl-2-[3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propylsulfanyl]imidazole碳酸氢钠间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到1-methyl-2-<3-(2-methyl-<1,3>dioxolan-2-yl)propane-1-sulfonyl>-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    (-)-蒽醌的总合成和绝对构型。
    摘要:
    我们报告了细胞毒剂(-)-anthoplalone的总合成及其绝对立体化学的测定。使用非外消旋的双环氯烯丙基膦酰胺阴离子加到丙烯酸3,3-二甲基叔丁酯中制备环丙烷部分。研究了几种途径来确保分子左部分的E-三取代烯烃。
    DOI:
    10.1021/jo990302n
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2-戊酮甲巯咪唑 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以41%的产率得到1-Methyl-2-[3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propylsulfanyl]imidazole
    参考文献:
    名称:
    (-)-蒽醌的总合成和绝对构型。
    摘要:
    我们报告了细胞毒剂(-)-anthoplalone的总合成及其绝对立体化学的测定。使用非外消旋的双环氯烯丙基膦酰胺阴离子加到丙烯酸3,3-二甲基叔丁酯中制备环丙烷部分。研究了几种途径来确保分子左部分的E-三取代烯烃。
    DOI:
    10.1021/jo990302n
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文献信息

  • Total Synthesis and Absolute Configuration of (−)-Anthoplalone
    作者:Stephen Hanessian、Louis-David Cantin、Daniele Andreotti
    DOI:10.1021/jo990302n
    日期:1999.6.1
    We report the total synthesis of the cytotoxic agent (-)-anthoplalone and the determination of its absolute stereochemistry. The cyclopropane moiety was prepared using a nonracemic bicyclic chloroallyl phosphonamide anion addition to tert-butyl 3,3-dimethyl acrylate. Several pathways were studied to secure the E-trisubstituted olefin of the left part of the molecule.
    我们报告了细胞毒剂(-)-anthoplalone的总合成及其绝对立体化学的测定。使用非外消旋的双环氯烯丙基膦酰胺阴离子加到丙烯酸3,3-二甲基叔丁酯中制备环丙烷部分。研究了几种途径来确保分子左部分的E-三取代烯烃。
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