2-methyl-3-phenylbut-3-ene-2-yl hydroperoxide | 108773-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-phenylbut-3-ene-2-yl hydroperoxide
• 英文别名: 2-Methyl-3-phenylbut-3-ene-2-peroxol；(3-hydroperoxy-3-methylbut-1-en-2-yl)benzene
• CAS: 108773-57-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: YRLMKHDIBWVNMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-苯基丁烷-2-醇 在 oxygen 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.07h， 生成 2-methyl-3-phenylbut-3-ene-2-yl hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  螺亚氨基二乙内酰脲是通过羟基苯乙酮光解和二氧杂环丁烷热解产生的三重态和羟基产生的2'-脱氧鸟苷光氧化的主要产物。

  摘要：

  [反应：参见正文]通过苯乙酰胺的氧化，对羟基苯乙酮进行光解，然后对相应的二氧杂环丁烷进行热解，从而得到螺亚胺二乙内酰脲而不是4,8-二氢-4-羟基-8-氧代-2'-脱氧鸟苷（4-HO-8-oxodG）三重态激发的羟基乙酰苯酮的2'-脱氧鸟苷（dG）及其通过α裂解和随后的氧捕获而衍生的过氧自由基。螺旋藻二乙内酰脲的结构由SELINQUATE NMR技术确定，该技术明确地确定了螺环的连接性。

  DOI：

  10.1021/ol017138m

文献信息

• Substituent effects upon efficiency of excited-state acetophenones produced on thermolysis of 3,4-diaryl-3,4-dimethyl-1,2-dioxetanes
  作者：William H. Richardson、Diana L. Stiggal-Estberg、Zhangping Chen、John C. Baker、David M. Burns、Sherman David G.

  DOI：10.1021/jo00390a033

  日期：1987.7
• ALLYL PEROXIDE CHAIN TRANSFER AGENTS
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0500624B1

  公开（公告）日：1994-12-07
• US5708104A
  申请人：——

  公开号：US5708104A

  公开（公告）日：1998-01-13
• US5770670A
  申请人：——

  公开号：US5770670A

  公开（公告）日：1998-06-23
• Spiroiminodihydantoin Is a Major Product in the Photooxidation of 2‘-Deoxyguanosine by the Triplet States and Oxyl Radicals Generated from Hydroxyacetophenone Photolysis and Dioxetane Thermolysis
  作者：Waldemar Adam、Markus A. Arnold、Matthias Grüne、Werner M. Nau、Uwe Pischel、Chantu R. Saha-Möller

  DOI：10.1021/ol017138m

  日期：2002.2.1

  [reaction: see text] Photolysis of hydroxyacetophenone and thermolysis of the corresponding dioxetane afford spiroiminodihydantoin rather than 4,8-dihydro-4-hydroxy-8-oxo-2'-deoxyguanosine (4-HO-8-oxodG) through the oxidation of 2'-deoxyguanosine (dG) by triplet-excited hydroxyacetophenone and the peroxyl radicals derived thereof by alpha cleavage and subsequent oxygen trapping. The structure of the

  [反应：参见正文]通过苯乙酰胺的氧化，对羟基苯乙酮进行光解，然后对相应的二氧杂环丁烷进行热解，从而得到螺亚胺二乙内酰脲而不是4,8-二氢-4-羟基-8-氧代-2'-脱氧鸟苷（4-HO-8-oxodG）三重态激发的羟基乙酰苯酮的2'-脱氧鸟苷（dG）及其通过α裂解和随后的氧捕获而衍生的过氧自由基。螺旋藻二乙内酰脲的结构由SELINQUATE NMR技术确定，该技术明确地确定了螺环的连接性。