N-(1-(2-(4-chlorophenyl)benzo[d]oxazol-3(2H)-yl)heptylidene)-4-methylbenzenesulfonamide | 1211332-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(2-(4-chlorophenyl)benzo[d]oxazol-3(2H)-yl)heptylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[1-[2-(4-chlorophenyl)-2H-1,3-benzoxazol-3-yl]heptylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1211332-68-1
• 化学式: C₂₇H₂₉ClN₂O₃S
• 分子量: 497.058
• InChiKey: UBIUWWWSZUEMIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 1-庚炔 、 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到N-(1-(2-(4-chlorophenyl)benzo[d]oxazol-3(2H)-yl)heptylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的高效多组分反应：苯并恶唑啉-m衍生物的合成

  摘要：

  我们已经开发了一种高效的铜催化方法，用于合成苯并恶唑啉-衍生物。该方案使用廉价的碘化铜（I）作为催化剂，并在室温下于四氢呋喃（THF）中通过磺酰叠氮化物，末端炔烃和席夫斯碱的三组分反应，以良好至极佳的产率提供了预期的产物在三乙胺存在下。这种新颖的合成方案是选择性的，有效的和通用的。为此过程提出了一个合理的机制。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900525

文献信息

• Copper-Catalyzed Efficient Multicomponent Reaction: Synthesis of Benzoxazoline-Amidine Derivatives
  作者：Yongjia Shang、Xinwei He、Jinsong Hu、Jianwei Wu、Min Zhang、Shuyan Yu、Qianqian Zhang

  DOI：10.1002/adsc.200900525

  日期：2009.11

  We have developed an efficient copper-catalyzed method for the synthesis of the benzoxazoline-amidine derivatives. The protocol uses inexpensive copper(I) iodide as the catalyst, and furnished the expected product in good to excellent yields by a three-component reaction of sulfonyl azides, terminal alkynes and Schiffs’ bases in terahydrofuran (THF) at room temperature for 8 h in the presence of triethylamine

  我们已经开发了一种高效的铜催化方法，用于合成苯并恶唑啉-衍生物。该方案使用廉价的碘化铜（I）作为催化剂，并在室温下于四氢呋喃（THF）中通过磺酰叠氮化物，末端炔烃和席夫斯碱的三组分反应，以良好至极佳的产率提供了预期的产物在三乙胺存在下。这种新颖的合成方案是选择性的，有效的和通用的。为此过程提出了一个合理的机制。