7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indolizin-5-one | 58156-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indolizin-5-one
• 英文别名: 7-hydroxy-2,3-dihydroindolizin-5(1H)-one
• CAS: 58156-35-7
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: WBGRYVYGUXXQBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-215 °C (decomp)
• 沸点：
  341.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基巴豆酸乙酯 、 7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indolizin-5-one 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到4-Methyl-8,9-dihydro-7H-pyrano[3,2-f]indolizine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Darstellung pyronokondensierter 2-Pyridone, Cumarine und 2-Chinolone mit Hilfe derKappe-Mayer-Variante dervon Pechmann-Reaktion

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00799563
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-5-氧代-1,2,3,5-四氢吲哚嗪-8-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 2,4,6-三氯苯酚 作用下， 生成 7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indolizin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Anti-mycobacterial 7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indolizin-5-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90290-x

文献信息

• Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20180312523A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了公式I的化合物和药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体。此外，还提供了用于抑制整合素结合以治疗各种病理生理条件的方法。
• Propionic acid derivatives and methods of use thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US10875875B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了式 I 的化合物和药物组合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所述。还提供了这些化合物的药学上可接受的盐或立体异构体。此外，还提供了抑制整合素结合以治疗各种病理生理状况的方法。
• WOLFBEIS, O., MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 3, 365-370
  作者：WOLFBEIS, O.

  DOI：——

  日期：——
• DANNHARDT, GERD;MEINDL, WOLFGANG;GUSSMANN, STEFFEN;AJILI, SAMIR;KAPPE, TH+, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 6, 505-510
  作者：DANNHARDT, GERD、MEINDL, WOLFGANG、GUSSMANN, STEFFEN、AJILI, SAMIR、KAPPE, TH+

  DOI：——

  日期：——
• Darstellung pyronokondensierter 2-Pyridone, Cumarine und 2-Chinolone mit Hilfe derKappe-Mayer-Variante dervon Pechmann-Reaktion
  作者：Otto S. Wolfbeis

  DOI：10.1007/bf00799563

  日期：1982.3