1-(tert-butyl)-4-(hept-1-yn-1-yl)benzene | 1101133-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-4-(hept-1-yn-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-tert-butyl-4-(hept-1-ynyl)benzene；1-Tert-butyl-4-(hept-1-yn-1-yl)benzene；1-tert-butyl-4-hept-1-ynylbenzene
• CAS: 1101133-45-2
• 化学式: C₁₇H₂₄
• 分子量: 228.378
• InChiKey: RRXVKYIOWUHFTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-辛炔酸 、 4-叔丁基苯硼酸 在 吡啶 、 copper(II) choride dihydrate 、 三乙胺 、 对苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以38%的产率得到1-(tert-butyl)-4-(hept-1-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Cu-catalyzed decarboxylative coupling of propiolic acids with boronic acids

  摘要：

  A mild procedure of Cu-catalyzed decarboxylative cross-coupling of aryl- and alkynyl-boronic acids for construction of unsymmetrical substituted alkynes has been developed. The usage of inexpensive copper chloride as catalyst, and employing stable alkynl carboxylic acids and boronic acids as the substrates under oxidative conditions for sp-sp(2) coupling, make this method very easy to operate. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.118

文献信息

• Palladium-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Alkynyl Carboxylic Acids and Aryl Halides
  作者：Jeongju Moon、Mihee Jang、Sunwoo Lee

  DOI：10.1021/jo802290r

  日期：2009.2.6

  2-Octynoic acid and phenylpropiolic acid were employed for the palladium-catalyzed decarboxylative coupling reaction and with a variety of aryl halides. The former needed 1,4-bis(diphenylphosphino)butane (dppb) as a ligand and the latter tri-tert-butylphosphine (PtBu3), and both required 2 equiv of tetra-n-butylammonium fluoride (TBAF) for full conversion. These reactions showed high reactivities and

  2-辛酸和苯丙酸用于钯催化的脱羧偶联反应以及各种芳基卤化物。前者需要1,4-双（二苯基膦基）丁烷（DPPB）作为配体，而后者三-叔丁基膦（P吨卜3），并且两个需要2当量的四- ñ全丁基氟化铵（TBAF）转换。这些反应显示出高反应性和对官能团如乙烯基，酯，醚，酮和胺的耐受性。
• Palladium-Catalyzed Sonogashira Coupling of Aryl Mesylates and Tosylates
  作者：Pui Ying Choy、Wing Kin Chow、Chau Ming So、Chak Po Lau、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1002/chem.201001269

  日期：2010.9.3

  Up to speed: The first general and mild protocol for the Sonogashira coupling of aryl mesylates is presented (see scheme). The coupling intermediate also provides facile access to 2‐substituted isoquinolines.

  加快速度：提出了甲磺酸甲磺酸酯的Sonogashira偶联的第一个一般性和温和的方案（请参阅方案）。偶联中间体还提供了2取代异喹啉的便捷通道。