1-(p-Carboxyphenyl)-prop-2-in-1-ol | 1595-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-Carboxyphenyl)-prop-2-in-1-ol
• 英文别名: 4-(1-Hydroxyprop-2-ynyl)benzoic acid
• CAS: 1595-68-2
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• 分子量: 176.172
• InChiKey: LMKFCFMRNFEELI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-Carboxyphenyl)-prop-2-in-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到Terephthaloylacetylene
  参考文献：
  名称：

  “Turn-on” FRET-based luminescent iridium(iii) probes for the detection of cysteine and homocysteine

  摘要：

  含有铱(III)配合物的“开启”型FRET发光探针已用于检测Cys和Hcy的设计和合成。研究了探针的立体位阻与对应发射强度增强之间的关系，以便于检测Cys和Hcy。

  DOI：

  10.1039/c0cc04288a
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-hydroxyprop-2-yn-1-yl)benzonitrile 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 sodium nitrite 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(p-Carboxyphenyl)-prop-2-in-1-ol
  参考文献：
  名称：

  535.卡皮林和一些相关化合物以及一些取代的pent-4-en-2-yn-1-one的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650002983

文献信息

• Use of Indole Derivatives as Nurr-1 Activators for the Application Thereof as a Medicament for the Treatment of Parkinson's Disease
  申请人：Amaudrut Jerome

  公开号：US20120232070A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Compounds derived from indole, notably useful in therapeutics, selected from: i) the compounds of formula: and ii) the pharmaceutically acceptable salts of the compounds of formula (I); in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 and Cy have defined meanings, and the use of such compounds in pharmaceuticals for the treatment of neurodegenerative diseases, particularly Parkinson's disease.

  从吲哚衍生的化合物，在治疗中特别有用，从以下中选择： i) 公式的化合物： 和 ii) 公式（I）的化合物的药用盐； 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和Cy具有定义的含义，并且在制药中使用这些化合物治疗神经退行性疾病，特别是帕金森病。
• Electron-Deficient Alkynes as Cleavable Reagents for the Modification of Cysteine-Containing Peptides in Aqueous Medium
  作者：Hoi-Yan Shiu、Tak-Chung Chan、Chi-Ming Ho、Yungen Liu、Man-Kin Wong、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/chem.200800669

  日期：2009.4.6

  Enriched cleavage: An efficient chemoselective cysteine modification of unprotected peptides and proteins has been developed by using electron‐deficient alkynes in aqueous media. Interestingly, terminal alkynone‐modified peptides could be converted back into the unmodified peptides by cleavage by adding thiols under mild conditions (see scheme).

  富集的裂解：通过在水性介质中使用缺电子的炔烃，可以对未保护的肽和蛋白质进行有效的化学选择性半胱氨酸修饰。有趣的是，可以通过在温和条件下添加硫醇进行裂解，将末端炔酮修饰的肽转换回未修饰的肽（参见方案）。
• 10.1039/d4cc01558d
  作者：Walther, Raoul、Park, Mahri、Ashman, Nicola、Welch, Martin、Carroll, Jason S.、Spring, David R.

  DOI：10.1039/d4cc01558d

  日期：——

  We describe a versatile and tuneable thiol responsive linker system using thiovinylketones, which relies on the conjugate addition–elimination mechanism of Michael acceptors for the traceless release of therapeutics. In a proof-of-principle study, we translate our findings to exhibit potent thiol-cleavable antibiotic prodrugs and antibody–drug conjugates.

  我们描述了一种使用硫乙烯基酮的多功能且可调节的硫醇响应连接体系统，该系统依赖于迈克尔受体的缀合物加成-消除机制来实现治疗药物的无痕释放。在一项原理验证研究中，我们将我们的研究结果转化为展示有效的硫醇可裂解的抗生素前药和抗体药物缀合物。
• A Highly Selective FRET-Based Fluorescent Probe for Detection of Cysteine and Homocysteine
  作者：Hoi-Yan Shiu、Hiu-Chi Chong、Yun-Chung Leung、Man-Kin Wong、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/chem.200903121

  日期：2010.3.15
• 4- AND 5-ALKYNYLOXINDOLES AND 4- AND 5-ALKENYLOXINDOLES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1149092B1

  公开（公告）日：2003-10-29