(+/-)-3,7,8-trimethyl-10-acetyl-4H,10H-azeto<3'.2':4.5>pyrazolo<1.5-a>benzimidazol-2-one | 130436-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (+/-)-3,7,8-trimethyl-10-acetyl-4H,10H-azeto<3'.2':4.5>pyrazolo<1.5-a>benzimidazol-2-one
• 英文别名: 2-Acetyl-5,6,11-trimethyl-2,9,10,14-tetrazatetracyclo[7.5.0.01,12.03,8]tetradeca-3(8),4,6,11-tetraen-13-one
• CAS: 130436-43-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₂
• 分子量: 284.318
• InChiKey: PRTZXWYCALAKAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3,7,8-trimethyl-10-acetyl-4H,10H-azeto<3'.2':4.5>pyrazolo<1.5-a>benzimidazol-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到2,6,7-trimethyl-4H-pyrazolo<1.5-a>benzimidazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Ring contraction of 1,2,4-triazepino[2,3-a]benzimidazol-4-ones. New fused .beta.-lactams

  摘要：

  Isolation of uncommon fused tetracyclic beta-lactams 2 strongly supports a previously unconfirmed ionic mechanism for the ring contraction of nitrogen-bridged azolo-1,2,4-triazepin-3-ones in acetic anhydride. Procedures for the synthesis in good yields of substituted-pyrazolo[1,5-alpha]benzimidazoles from the corresponding [1,2,4]triazepino[2,3-alpha]benzimidazoles are reported.

  DOI：

  10.1021/jo00001a017
• 作为产物：
  描述：

  2,8,9-trimethyl-3,6-dihydro-[1,2,4]triazepino[2,3-a]benzimidazol-4-one 、 乙酸酐 生成 (+/-)-3,7,8-trimethyl-10-acetyl-4H,10H-azeto<3'.2':4.5>pyrazolo<1.5-a>benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  ROMANO, CLAUDIA;DE, LA CUESTA ELENA;AVENDANO, CARMEN, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 74-78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROMANO, CLAUDIA;DE, LA CUESTA ELENA;AVENDANO, CARMEN, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 74-78
  作者：ROMANO, CLAUDIA、DE, LA CUESTA ELENA、AVENDANO, CARMEN

  DOI：——

  日期：——
• Ring contraction of 1,2,4-triazepino[2,3-a]benzimidazol-4-ones. New fused .beta.-lactams
  作者：Claudia Romano、Elena De la Cuesta、Carmen Avendano

  DOI：10.1021/jo00001a017

  日期：1991.1

  Isolation of uncommon fused tetracyclic beta-lactams 2 strongly supports a previously unconfirmed ionic mechanism for the ring contraction of nitrogen-bridged azolo-1,2,4-triazepin-3-ones in acetic anhydride. Procedures for the synthesis in good yields of substituted-pyrazolo[1,5-alpha]benzimidazoles from the corresponding [1,2,4]triazepino[2,3-alpha]benzimidazoles are reported.