methyl 6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]nicotinate | 666721-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]nicotinate
• 英文别名: Methyl 6-{bis[(tert-butoxy)carbonyl]amino}pyridine-3-carboxylate；methyl 6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 666721-08-0
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₆
• 分子量: 352.387
• InChiKey: UIQQEFDORBBOKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]nicotinate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以89%的产率得到di(tert-butyl) 5-(hydroxymethyl)pyridin-2-ylimidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  Novel thiophene derivatives, their process of preparation and the pharmaceutical compositions which comprise them

  摘要：

  公式（I）所选的化合物如下： 其中： X代表氧或硫， Y代表氧，-NH-或-N（C1-C6）烷基-， Ra代表氢，卤素，（C1-C3）烷基，羟基或（C1-C3）甲氧基， Rb代表氢，卤素或（C1-C3）烷基， A代表苯基，吡啶基，（C5-C6）环烷基或（C5-C6）环烯基， R1和R2分别代表从氢，卤素，氰基，硝基，卤代烷基，卤代甲氧基，烷基，烯基，炔基，-OR4，-NR4R5，-S（O）nR4，-C（O）R4，-CO2R4，-O—C（O）R4，-C（O）NR4R5，-NR5—C（O）R4，-NR5—SO2R4，-T-CN，-T-OR4，-T-OCF3，-T-NR4R5，-T-S（O）nR4，-T-C（O）R4，-T-CO2R4，-T-O—C（O）R4，-T-C（O）NR4R5，-T-NR4—C（O）R5，-T-NR4—SO2R5，-R6和-T-R6中选择的基团，其中n，T，R4，R5和R6如描述中所定义， R3代表-R7或-U-R11基团，其中R7代表氢，烷基，芳基，环烷基或杂环烷基，U代表线性或支链烷基链，R11如描述中所定义， 它们的光学异构体或它们与药学上可接受的酸或碱形成的加合盐，以及它们作为金属蛋白酶抑制剂，更具体地是金属蛋白酶-12的抑制剂的用途。

  公开号：

  US20040072871A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基烟酸甲酯 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]nicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIA-TRIAZA-CYCLOPENTAZULENES AS PI3-KINASES INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] THIATRIAZACYCLOPENTAZULÈNES COMME INHIBITEURS DES PI3-KINASES POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中R1至R3和X的定义如权利要求书中所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。

  公开号：

  WO2010122071A1

文献信息

• [EN] TETRA-AZA-HETEROCYCLES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASES (PI3-KINASES) INHIBITOR<br/>[FR] TÉTRA-AZA-HÉTÉROCYCLES COMME INHIBITEUR DE PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASES (PI3-KINASES)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010043676A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R1 to R4, A, X, m and k are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中R1至R4、A、X、m和k的定义如权利要求书中所述的化合物，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。
• [EN] THIA-TRIAZA-AS-INDACENES AS PI3-KINASES INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] THIA-TRIAZA-AS-INDACÈNES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3 KINASES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010122091A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R1 to R3 and X are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中R1至R3和X如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。