1,1-bis(o-methoxyphenyl)propene | 79517-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(o-methoxyphenyl)propene
• 英文别名: 1-Methoxy-2-[1-(2-methoxyphenyl)prop-1-enyl]benzene
• CAS: 79517-75-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: RBQYUNLWLXWIJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(o-methoxyphenyl)propene 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1,1-di(2-methoxyphenyl)-2-(dicyclohexylphosphino)prop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  铑催化氨基烯烃加氢胺化反应的合成与计算研究

  摘要：

  对于一系列膦基芳烃配体，已经评估了配体结构对铑催化的加氢胺化的影响。这些催化剂已经在一系列分子内马尔可夫尼可夫氢化反应中进行了评估。通过计算研究了铑（I）配合物催化加氢胺化的机理，并阐明了限制营业额的步骤。这些计算研究被扩展到一系列理论上的氢化胺化催化剂，以比较辅助配体取代基的电子效应。将中间体和过渡态的相对能与未取代催化剂催化的反应中的中间体的相对能进行了比较。将富电子和贫电子催化剂的反应性的实验差异与计算结果进行了比较，并且发现从反应势垒预测的电子贫乏催化剂的活性被高估了。因此，与未取代的配体相比，本研究中对催化剂的分析扩展到包括每个配体的结合偏好。该信息说明了观察到的反应性与计算得出的电子贫乏配体的总反应势垒之间的差异。计算了对于新的配体结构的配体结合偏好，并且预测了与铑生成的催化剂强烈结合的配体，用于实验催化反应，其反应性比预计的结合较弱的反应性更高。与未取代的配体相比，本研究中对

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b01320
• 作为产物：
  描述：

  β,β-bis(o-methoxyphenyl)-α-methylvinyl bromide 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUZUKI, TATSUO;KITAMURA, TSUGIO;SONODA, TAKA-AKI;KOBAYASHI, SHINJIRO;TANI+, J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 26, 5324-5328

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthons for developing organic semiconductors
  申请人：UNIVERSITÉ DE TOURS

  公开号：US10403445B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  A process for the synthesis of π-conjugated materials including a step of utilizing a synthon having a carbazole or fluorene nucleus.

  合成π-共轭材料的过程，包括利用具有咔唑或芴核的合成单元的步骤。
• A NOVEL<i>ORTHO</i>-SUBSTITUENT EFFECT ON FORMATION OF VINYL CATIONS IN THE PHOTOLYSIS OF VINYL BROMIDES
  作者：Tsugio Kitamura、Tomonobu Muta、Shinjiro Kobayashi、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1246/cl.1982.643

  日期：1982.5.5

  Introduction of a substituent into ortho-position of β-aryl group in a vinyl bromide resulted in the preferential formation of a vinyl cation in the photolysis. It is considered that the steric repulsion of β-aryl groups makes a convenient conformation for an electron transfer from the aromatic ring to the halogen atom in the radical pair.

  将取代基引入乙烯基溴中 β-芳基的邻位导致在光解中优先形成乙烯基阳离子。据认为，β-芳基的空间排斥为电子从芳环转移到自由基对中的卤素原子提供了便利的构象。
• Photochemistry of vinyl halides. Formation of benzofurans by photolysis of .beta.-(o-methoxyphenyl)vinyl bromides
  作者：Tatsuo Suzuki、Tsugio Kitamura、Takaaki Sonoda、Shinjiro Kobayashi、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1021/jo00339a012

  日期：1981.12
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ARYLPROPENEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3094614A2

  公开（公告）日：2016-11-23
• NOVEL SYNTHONS FOR DEVELOPING ORGANIC SEMICONDUCTORS
  申请人：UNIVERSITE DE TOURS FRANCOIS RABELAIS

  公开号：US20170213652A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  A process for the synthesis of π-conjugated materials including a step of utilizing a synthon having a carbazole or fluorene nucleus.